3β-acetoxy-20-(isopropylisoxazol-5-yl)-16α,17α-epoxypregna-5,20(21)-diene | 389089-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-20-(isopropylisoxazol-5-yl)-16α,17α-epoxypregna-5,20(21)-diene
• 英文别名: [(1R,2S,4R,6R,7S,10S,11R,14S)-7,11-dimethyl-6-[1-(3-propan-2-yl-1,2-oxazol-5-yl)ethenyl]-5-oxapentacyclo[8.8.0.02,7.04,6.011,16]octadec-16-en-14-yl] acetate
• CAS: 389089-23-0
• 化学式: C₂₉H₃₉NO₄
• 分子量: 465.633
• InChiKey: JCDKYDLZJBNEQH-UGNQYNPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  64.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-20-(isopropylisoxazol-5-yl)-16α,17α-epoxypregna-5,20(21)-diene 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以14%的产率得到24-amino-3β-acetoxy-16α,17α-epoxycholesta-5,20(21),23-trien-22-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Synthesis of 16 alpha, 17 alpha -epoxy-20-isoxazolylsteroids was carried out starting with dehydro-pregnenolone acetate. Transformation procedures for preparation therefrom of open-chain compounds were considered. Physico-chemical characteristics of compounds synthesized were investigated.

  DOI：

  10.1023/a:1012497111832
• 作为产物：
  描述：

  16-脱氢孕烯醇酮乙酸酯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 氯化亚砜 、 乙基溴化镁 、 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3β-acetoxy-20-(isopropylisoxazol-5-yl)-16α,17α-epoxypregna-5,20(21)-diene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Synthesis of 16 alpha, 17 alpha -epoxy-20-isoxazolylsteroids was carried out starting with dehydro-pregnenolone acetate. Transformation procedures for preparation therefrom of open-chain compounds were considered. Physico-chemical characteristics of compounds synthesized were investigated.

  DOI：

  10.1023/a:1012497111832