1,5-dichloro-2,4-difluoro-3-iodobenzene | 679836-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-dichloro-2,4-difluoro-3-iodobenzene
• CAS: 679836-61-4
• 化学式: C₆HCl₂F₂I
• 分子量: 308.881
• InChiKey: WOKAVNJRYXPPJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dichloro-2,4-difluoro-3-iodobenzene 在 丙烷-1-硫醇 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,3-二氯-4,6-二氟苯
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氟-2,4,6-三卤代苯胺和苯的合成和硫醇化

  摘要：

  通过逐步卤化3,5-二氟苯胺制备三种五卤代苯胺，并将其脱氨基形成五卤代苯。或者，通过锂化然后将1，3-二氟-4，6-二卤代苯碘化而获得两个五卤代苯。研究了Me 2 SO中五卤代苯胺和苯的烷基硫醇化反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(03)00172-6
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯-4,6-二氟苯 在 lithium diisopropyl amide 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 45.0h， 以97%的产率得到1,5-dichloro-2,4-difluoro-3-iodobenzene
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氟-2,4,6-三卤代苯胺和苯的合成和硫醇化

  摘要：

  通过逐步卤化3,5-二氟苯胺制备三种五卤代苯胺，并将其脱氨基形成五卤代苯。或者，通过锂化然后将1，3-二氟-4，6-二卤代苯碘化而获得两个五卤代苯。研究了Me 2 SO中五卤代苯胺和苯的烷基硫醇化反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(03)00172-6

文献信息

• ホウ素化合物、およびそれを用いた水素化物、重合体ならびに付加体の製造方法
  申请人：株式会社日本触媒

  公开号：JP2020033292A

  公开（公告）日：2020-03-05

  【課題】高濃度の一酸化炭素および／又は二酸化炭素が共存する条件下においても、水素化反応における触媒被毒が抑制され、反応を円滑に進行させる触媒等として使用できる新規なホウ素化合物を提供すること。【解決手段】下記式（１）で表される新規なホウ素化合物を提供する。【化１】［上記式（１）中、Ｘ１は、水素原子又は、フルオロ基以外の電子吸引性基を表し、Ｘ２は、フルオロ基以外の電子吸引性基を表す。Ｒ１、Ｒ２は、同一又は異なって、それぞれ、炭素数１〜２４の有機基を表し、該炭素数１〜２４の有機基は置換基を有していても良い。］【選択図】なし

  在高浓度一氧化碳和/或二氧化碳共存条件下，提供一种可以用作催化剂等，抑制催化剂中毒现象，使反应顺利进行的新硼化合物。提供以下式（1）所示的新硼化合物。【化1】[在上述式（1）中，X1代表氢原子或除氟基以外的电子吸引基，X2代表除氟基以外的电子吸引基。R1、R2分别相同或不同，各自代表碳数1～24的有机基，该碳数1～24的有机基可以带有取代基。]【选择图】无
• Strategic use of crude H2 for the catalytic reduction of carbonyl compounds
  作者：Mahiro Sakuraba、Sensuke Ogoshi、Yoichi Hoshimoto

  DOI：10.1016/j.tchem.2023.100059

  日期：2024.3