methyl (1R,3aR,6aR)-4,4,5-trimethyl-2-oxo-1-prop-2-enyl-3a,6a-dihydro-3H-pentalene-1-carboxylate | 1036374-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (1R,3aR,6aR)-4,4,5-trimethyl-2-oxo-1-prop-2-enyl-3a,6a-dihydro-3H-pentalene-1-carboxylate
• CAS: 1036374-00-1
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: QUNCWZHJOHBHDQ-XHBSWPGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,3aR,6aR)-4,4,5-trimethyl-2-oxo-1-prop-2-enyl-3a,6a-dihydro-3H-pentalene-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,4S,5R)-7,7,8-trimethyl-4-hydroxymethyl-4-(prop-2-enyl)bicyclo[3.3.0]oct-6-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective syntheses of cis, syn, cis- and cis, anti, cis-linear triquinanes

  摘要：

  Enantioselective syntheses of both cis, syn, cis- and cis, anti, cis-linear triquinanes, starting from the readily available (S)campholenaldehyde, employing an RCM reaction-based cyclopentannulation strategy, are described. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.03.007
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3aR,6aR)-4,4,5-trimethyl-2-oxo-1,3,3a,6a-tetrahydropentalene-1-carboxylate 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到methyl (1R,3aR,6aR)-4,4,5-trimethyl-2-oxo-1-prop-2-enyl-3a,6a-dihydro-3H-pentalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective syntheses of cis, syn, cis- and cis, anti, cis-linear triquinanes

  摘要：

  Enantioselective syntheses of both cis, syn, cis- and cis, anti, cis-linear triquinanes, starting from the readily available (S)campholenaldehyde, employing an RCM reaction-based cyclopentannulation strategy, are described. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.03.007

文献信息

• Enantioselective syntheses of cis, syn, cis- and cis, anti, cis-linear triquinanes
  作者：Adusumilli Srikrishna、Baire Beeraiah

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.03.007

  日期：2008.4

  Enantioselective syntheses of both cis, syn, cis- and cis, anti, cis-linear triquinanes, starting from the readily available (S)campholenaldehyde, employing an RCM reaction-based cyclopentannulation strategy, are described. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.