2-(1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-N-(3-chlorophenyl)acetamide | 41752-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-N-(3-chlorophenyl)acetamide
• 英文别名: 2-[1-(4-chloro-benzoyl)-5-methoxy-2-methyl-indol-3-yl]-N-(3-chloro-phenyl)-acetamide；2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]-N-(3-chlorophenyl)acetamide
• CAS: 41752-62-9
• 化学式: C₂₅H₂₀Cl₂N₂O₃
• 分子量: 467.351
• InChiKey: OOKYURQNPVDBAU-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚美辛 、 3-氯苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以21 %的产率得到2-(1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)-N-(3-chlorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  作为 Bcl-2/Mcl-1 双重抑制剂的新型吲哚衍生物的设计、合成及抗癌活性研究

  摘要：

  设计、合成了一系列新型吲哚衍生物，并评估了 Bcl-2 家族蛋白的结合亲和力和对三种选定癌细胞系（PC-3、Jurkat 和 MDA-MB-231）的抗增殖活性。总结了该吲哚支架的初步构效关系 (SAR)。在所有化合物中，化合物9k对 Bcl-2 和 Mcl-1 蛋白的抑制活性最好，IC为 50值分别为 7.63 µM 和 1.53 µM，与阳性对照 AT-101 相当。其与Bcl-2和Mcl-1蛋白的对接研究表明，它可以通过范德华力、氢键等方式结合到它们的活性口袋上。然而，这三种化合物对Bcl-2蛋白具有良好的结合亲和力与需要进一步修饰的 AT-101 相比，表现出较弱的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-022-02991-y