5,6-dihydroxy-11-oxo-3-oxapentacyclo[10.7.1.02,10.04,9.016,20]icosa-1(19),2(10),4(9),5,7,12,14,16(20),17-nonaene-8-carbaldehyde | 1036386-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 5,6-dihydroxy-11-oxo-3-oxapentacyclo[10.7.1.02,10.04,9.016,20]icosa-1(19),2(10),4(9),5,7,12,14,16(20),17-nonaene-8-carbaldehyde
• CAS: 1036386-69-2
• 化学式: C₂₀H₁₀O₅
• 分子量: 330.296
• InChiKey: XLOITSUWFPQZCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-1H-PHENALEN-1-酮 、 3,4-dioxo-3,4-dihydrobenzaldehyde 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 5,6-dihydroxy-11-oxo-3-oxapentacyclo[10.7.1.02,10.04,9.016,20]icosa-1(19),2(10),4(9),5,7,12,14,16(20),17-nonaene-8-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic Study of Electrochemical Oxidation of 2,5-Dihydroxybenzoic Acid and 3,4-Dihydroxybenzaldehyde in the Presence of 3-Hydroxy-1H-phenalene-1-one

  摘要：

  已在水/乙腈（80/20 v/ v) 使用循环伏安法和控制电位库仑法的溶液。结果表明，2,5-二羟基苯甲酸和3,4-二羟基苯甲醛氧化生成的醌类化合物参与与3-羟基-1H-苯那烯-1-酮的迈克尔加成反应，并通过ECE和ECEC机制转化为不同的产物，在受控电位条件下，在碳电极上具有良好的产率。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.513