sodium 4-methylbenzenecarbothioate | 61486-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 4-methylbenzenecarbothioate
• 英文别名: sodium 4-methylbenzenethiolate；Sodium;4-methylthiobenzate
• CAS: 61486-01-9
• 化学式: C₈H₇OS*Na
• 分子量: 174.199
• InChiKey: SUWVVRSDWKHSCD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.97
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺-二氯双(三乙基膦)铂(II) 、 sodium 4-methylbenzenecarbothioate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到trans-bis(4-methylbenzenecarbothioato)bis(triethylphosphine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  Kato, Shinzi; Niyomura, Osamu; Kawahara, Yasuyuki, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1999, # 10, p. 1677 - 1685

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methylbenzothioic S-acid 在 sodium hydride 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到sodium 4-methylbenzenecarbothioate
  参考文献：
  名称：

  Kato, Shinzi; Oguri, Motohiro; Ishida, Masaru, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 12, p. 1585 - 1590

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-benzyl-8-methoxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-5-carboxaldehyde 在 sodium 4-methylbenzenecarbothioate 、 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以92%的产率得到1-benzyl-8-hydroxy-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-5-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOSTYRIL COMPOUND
  [FR] DÉRIVÉ DE CARBOSTYRILE

  摘要：

  本发明提供了一种由通式（1）表示的羧基吲哚化合物或其盐，其中A是直链键、较低的烷基烯基或较低的烷基亚烯基；X是氧原子或硫原子；R4和R5分别表示氢原子；羧基吲哚骨架的3和4位置之间的键是单键或双键；R1是氢原子，等等；R2是氢原子，等等；R3是氢原子，等等。本发明的羧基吲哚化合物或其盐诱导TFF的产生，因此可用于治疗和/或预防消化道疾病、口腔疾病、上呼吸道疾病、呼吸道疾病、眼部疾病、癌症和伤口等疾病。

  公开号：

  WO2006035954A1

文献信息

• Synthesis and evaluation of dihydropyrimidinone-derived selenoesters as multi-targeted directed compounds against Alzheimer’s disease
  作者：Flavio A.R. Barbosa、Rômulo F.S. Canto、Sumbal Saba、Jamal Rafique、Antonio L. Braga

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.09.031

  日期：2016.11

  describes the synthesis and evaluation of new dihydropyrimidinone (DHPM)-derived selenoesters as potential multi-targeted agents for the treatment of Alzheimer’s disease. A series of DHPM-derived selenoesters were obtained with high structural diversity through a short and modular synthetic route. The antioxidant activity was evaluated by TBARS and iron chelation assays. These compounds were also evaluated

  本文介绍了新的二氢嘧啶酮（DHPM）衍生的硒酸酯的合成和评估，作为潜在的多靶点药物治疗阿尔茨海默氏病。通过短而模块化的合成途径，获得了具有高度结构多样性的一系列DHPM衍生的硒酸酯。通过TBARS和铁螯合测定法评估抗氧化剂活性。这些化合物也被评估为乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChEi）。这些化合物具有良好的抗氧化活性，因为它们具有出色的脂质过氧化抑制作用和良好的铁螯合活性。另外，它们显示出乙酰胆碱酯酶抑制活性，并且其中一些表现出优于标准药物加兰他敏的活性。在计算机上的预测表明，化合物1h可能表现出良好的药代动力学特征。因此，本文所述的一系列DHPM衍生的硒酸酯在寻找用于治疗阿尔茨海默氏病的新的多靶点疗法中显示出开发抗氧化剂和抗胆碱酯酶的良好潜力。
• Group 13 metal carbochalcogenoato complexes: Synthesis, X-ray structure analysis, and reactions
  作者：Norio Nakata、Shinzi Kato、Osamu Niyomura、Masahiro Ebihara

  DOI：10.1002/hc.21445

  日期：2018.12

  AbstractA series of alkali metal tetrakis(carbochalcogenoato)‐gallates and ‐indates M[M′(EOCR)4](solv.) (M = alkali metal; M′ = Ga, In; E = S, Se) and tris(carbodithioato)aluminum, ‐gallates and ‐indates M′ (SSCR)3 (M′ = Al, Ga, In) were prepared by the reactions of alkali metal carbochalcogenate with metal trihalogenides (M′X3; M′ = Al, Ga, In; X = Cl, Br) and by those of piperidinium carbodithioates or carbodithioic and carboselenoic acids with M′X3, respectively. An X‐ray molecular structure analysis revealed that they have an acetone molecule as a crystal solvent. The reactions of the potassium complexes K[M′ (EOCR)4](H2O) (E = S, Se) with methanol and primary and secondary amines gave the corresponding methyl ester and amides in good yields, while the reactions with iodomethane and iodine gave S‐ and Se‐methyl chalcogenoesters RCOEMe (E = S, Se) in good yields. Similar reactions of the tris(carbodithioato)gallates and ‐indates led to the corresponding O‐methyl thioesters, thioamides, and S‐methyl dithioesters in moderate to good yields. Oxidation of the tetrakis‐ and tris‐derivatives with iodine afforded the corresponding diacyl dichalcogenides (RCOE)2 (E = S, Se) and di(carbothioyl) disulfides in quantitative yields. These reactions appeared to occur on the carbonyl or selenium atom of the tetrakis compounds and on the sulfide sulfur or thiocarbonyl carbon atom of the tris‐compounds, respectively. A possible mechanism for these I2‐oxidation reactions is discussed.
• Niyomura, Osamu; Kato, Shinzi; Kanda, Takahiro, Inorganic Chemistry, 1999, vol. 38, # 3, p. 507 - 518
  作者：Niyomura, Osamu、Kato, Shinzi、Kanda, Takahiro

  DOI：——

  日期：——
• KATO, SHINZI;KABUTO, HIROYUKI;KIMURA, MASAHIRO;ISHIHARA, HIDEHARU;MURAI, +, SYNTHESIS, BRD, 1985, N 5, 519-520
  作者：KATO, SHINZI、KABUTO, HIROYUKI、KIMURA, MASAHIRO、ISHIHARA, HIDEHARU、MURAI, +

  DOI：——

  日期：——