5-chloro-1-(9,10-dihydrophenanthren-10-yl)indoline | 1013398-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-1-(9,10-dihydrophenanthren-10-yl)indoline
• 英文别名: 5-Chloro-1-(9,10-dihydrophenanthren-9-yl)-2,3-dihydroindole；5-chloro-1-(9,10-dihydrophenanthren-9-yl)-2,3-dihydroindole
• CAS: 1013398-65-6
• 化学式: C₂₂H₁₈ClN
• 分子量: 331.845
• InChiKey: CLKJKLWSUNMMFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5'-chloro-5,7-dihydrospiro[dibenzo[c,e]azepine-6,1'-indolin]-1'-ium bromide 在 P₄-t-Bu base 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以46%的产率得到5-chloro-1-(9,10-dihydrophenanthren-10-yl)indoline
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective [1,2]-Stevens rearrangement of quaternary ammonium salts. A mechanistic evaluation

  摘要：

  利用超分子不对称离子配对策略，可以在不含立体季氮原子的底物上实现对映选择性 [1,2]-Stevens 。

  DOI：

  10.1039/b716488b

文献信息

• Enantioselective [1,2]-Stevens rearrangement of quaternary ammonium salts. A mechanistic evaluation
  作者：Maria-Héléna Gonçalves-Farbos、Laurent Vial、Jérôme Lacour

  DOI：10.1039/b716488b

  日期：——

  Using a supramolecular asymmetric ion pairing strategy, an enantioselective [1,2]-Stevens is feasible on substrates devoid of stereogenic quaternary nitrogen atoms.

  利用超分子不对称离子配对策略，可以在不含立体季氮原子的底物上实现对映选择性 [1,2]-Stevens 。