3-[(3-Methylphenyl)methoxy]aniline | 926230-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[(3-Methylphenyl)methoxy]aniline
• CAS: 926230-91-3
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• mdl: MFCD09043142
• 分子量: 213.279
• InChiKey: PFDQOMBDBSBDAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 、 3-[(3-Methylphenyl)methoxy]aniline 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-chloro-6,7-dimethoxy-4-[3-(3-methylbenzyloxy)anilino]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anti-proliferative Activity of Substituted-Anilinoquinazolines and Its Relation to EGFR Inhibition

  摘要：

  4-苯胺喹唑啉是开发小分子酪氨酸激酶（TK）抑制剂，特别是表皮生长因子受体（EGFR）的优选骨架。合成了两系列3'-取代-4-苯胺喹唑啉骨架的化合物，并在分离的酶和乳腺癌细胞系MCF-7上进行了体外筛选。研究旨在探讨在苯胺部分的3'位具有不同取代基的化合物的活性。一般来说，间位取代的苯胺喹唑啉对分离酶和MCF-7癌细胞系表现出显著的抑制活性。例如，化合物10b在10 μM浓度下抑制了超过99%的EGFR活性。测试的化合物中，有6种表现出低于10 μM有效性的抗增殖活性。特别是，化合物6e和10b在测试的化合物中显示出最高的活性，IC50值分别为8.6和4.84 μM。利用基于结构的工具对化合物10b与EGFR-TK的结合进行了理性分析，因为它是酶抑制测试中最活跃的化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1312601
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-羟基苯基)乙酰胺 在 水 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-[(3-Methylphenyl)methoxy]aniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anti-proliferative Activity of Substituted-Anilinoquinazolines and Its Relation to EGFR Inhibition

  摘要：

  4-苯胺喹唑啉是开发小分子酪氨酸激酶（TK）抑制剂，特别是表皮生长因子受体（EGFR）的优选骨架。合成了两系列3'-取代-4-苯胺喹唑啉骨架的化合物，并在分离的酶和乳腺癌细胞系MCF-7上进行了体外筛选。研究旨在探讨在苯胺部分的3'位具有不同取代基的化合物的活性。一般来说，间位取代的苯胺喹唑啉对分离酶和MCF-7癌细胞系表现出显著的抑制活性。例如，化合物10b在10 μM浓度下抑制了超过99%的EGFR活性。测试的化合物中，有6种表现出低于10 μM有效性的抗增殖活性。特别是，化合物6e和10b在测试的化合物中显示出最高的活性，IC50值分别为8.6和4.84 μM。利用基于结构的工具对化合物10b与EGFR-TK的结合进行了理性分析，因为它是酶抑制测试中最活跃的化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1312601

文献信息

• Pyrrole Derivatives As Pharmaceutical Agents
  申请人：Canne Bannen Lynne

  公开号：US20080234270A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性的化合物和组合物，以及用于治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或紊乱的症状的方法。
• PYRROLE DERIVATIVES AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP1773768B1

  公开（公告）日：2018-08-22
• EP1773768A4
  申请人：——

  公开号：EP1773768A4

  公开（公告）日：2008-08-06
• HETEROCYCLIC CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS STEROID NUCLEAR RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP1844020A1

  公开（公告）日：2007-10-17
• US8367667B2
  申请人：——

  公开号：US8367667B2

  公开（公告）日：2013-02-05