N-chloro-N-(2,4,6-tritert-butylphenyl)benzamide | 1312447-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-chloro-N-(2,4,6-tritert-butylphenyl)benzamide
• CAS: 1312447-07-6
• 化学式: C₂₅H₃₄ClNO
• 分子量: 400.004
• InChiKey: ZCYXCWWAEXPAGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-chloro-N-(2,4,6-tritert-butylphenyl)benzamide 生成
  参考文献：
  名称：

  芳香的光致重排ň -Chloroamides以氯代酰胺在固体状态：倒Π ñ -Σ ň酰胺基自由基的职业稳定性

  摘要：

  我们报告了固态光化学重排反应，通过该反应，暴露于紫外线或阳光下的芳族N-氯酰胺迅速有效地转化为氯代芳族酰胺。过程，中间体（新生氯与二氯）和反应的结果取决于激发（曝光时间，波长和强度）和固有的结构因素（取代基的指导作用，并由不同的反应性证明）N的两个多态-氯苯甲腈，超分子结构）。氯酰胺的光解为芳基芳烃自由基提供了便捷的光化学途径，在没有强氢键供体的情况下，通过C–H / N–Cl···π相互作用将其稳定在反应晶体中，从而提供了对它们的了解。结构和化学。对决定自旋轨道的稳定性和性质的因素进行透彻的理论建模表明，尽管反式-Π || 状态（N p的amidyls的自旋）通常优于反式-Σ ⊥配置（N SP 2自旋），通过芳香族共轭，空间和几何因素以及取代基的电子效应来稳定化，可以显着减小这些中间体中的Π–Σ间隙，从而产生相似的结果，并且在正交的情况下，采用酰胺基-苯基结构，甚至颠倒了两个轨道中未配对

  DOI：

  10.1021/jp203771c
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三叔丁基苯胺 在 三氯异氰尿酸 作用下， 生成 N-chloro-N-(2,4,6-tritert-butylphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  芳香的光致重排ň -Chloroamides以氯代酰胺在固体状态：倒Π ñ -Σ ň酰胺基自由基的职业稳定性

  摘要：

  我们报告了固态光化学重排反应，通过该反应，暴露于紫外线或阳光下的芳族N-氯酰胺迅速有效地转化为氯代芳族酰胺。过程，中间体（新生氯与二氯）和反应的结果取决于激发（曝光时间，波长和强度）和固有的结构因素（取代基的指导作用，并由不同的反应性证明）N的两个多态-氯苯甲腈，超分子结构）。氯酰胺的光解为芳基芳烃自由基提供了便捷的光化学途径，在没有强氢键供体的情况下，通过C–H / N–Cl···π相互作用将其稳定在反应晶体中，从而提供了对它们的了解。结构和化学。对决定自旋轨道的稳定性和性质的因素进行透彻的理论建模表明，尽管反式-Π || 状态（N p的amidyls的自旋）通常优于反式-Σ ⊥配置（N SP 2自旋），通过芳香族共轭，空间和几何因素以及取代基的电子效应来稳定化，可以显着减小这些中间体中的Π–Σ间隙，从而产生相似的结果，并且在正交的情况下，采用酰胺基-苯基结构，甚至颠倒了两个轨道中未配对

  DOI：

  10.1021/jp203771c

文献信息

• Photoinduced Rearrangement of Aromatic <i>N</i>-Chloroamides to Chloroaromatic Amides in the Solid State: Inverted Π_N–Σ_N Occupational Stability of Amidyl Radicals
  作者：Panče Naumov、Yildiray Topcu、Mirjana Eckert-Maksić、Zoran Glasovac、Fabijan Pavošević、Manoj Kochunnoonny、Hideyuki Hara

  DOI：10.1021/jp203771c

  日期：2011.7.7

  directing role of the substituents and, as demonstrated by the different reactivity of two polymorphs of N-chlorobenzanilide, the supramolecular structure). The photolysis of the chloroamides provides facile photochemical access to arylamidyl radicals as intermediates, which in the absence of strong hydrogen bond donors are stabilized in the reactant crystals by C–H/N–Cl···π interactions, thus, providing

  我们报告了固态光化学重排反应，通过该反应，暴露于紫外线或阳光下的芳族N-氯酰胺迅速有效地转化为氯代芳族酰胺。过程，中间体（新生氯与二氯）和反应的结果取决于激发（曝光时间，波长和强度）和固有的结构因素（取代基的指导作用，并由不同的反应性证明）N的两个多态-氯苯甲腈，超分子结构）。氯酰胺的光解为芳基芳烃自由基提供了便捷的光化学途径，在没有强氢键供体的情况下，通过C–H / N–Cl···π相互作用将其稳定在反应晶体中，从而提供了对它们的了解。结构和化学。对决定自旋轨道的稳定性和性质的因素进行透彻的理论建模表明，尽管反式-Π || 状态（N p的amidyls的自旋）通常优于反式-Σ ⊥配置（N SP 2自旋），通过芳香族共轭，空间和几何因素以及取代基的电子效应来稳定化，可以显着减小这些中间体中的Π–Σ间隙，从而产生相似的结果，并且在正交的情况下，采用酰胺基-苯基结构，甚至颠倒了两个轨道中未配对