(7S,8S,20R,21R)-16,16,17,17,18,18-hexafluoro-3,7,8,12,20,21-hexamethyl-6,9-dioxa-2,13-dithiapentacyclo[9.8.2.04,20.014,21.015,19]henicosa-1(19),3,11,14-tetraene | 1235861-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢噻吩类
• 英文名称: (7S,8S,20R,21R)-16,16,17,17,18,18-hexafluoro-3,7,8,12,20,21-hexamethyl-6,9-dioxa-2,13-dithiapentacyclo[9.8.2.04,20.014,21.015,19]henicosa-1(19),3,11,14-tetraene
• CAS: 1235861-08-1
• 化学式: C₂₃H₂₄F₆O₂S₂
• 分子量: 510.565
• InChiKey: QHJDVZYNFLPQQH-JFDGIHNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S,8S,20R,21R)-16,16,17,17,18,18-hexafluoro-3,7,8,12,20,21-hexamethyl-6,9-dioxa-2,13-dithiapentacyclo[9.8.2.04,20.014,21.015,19]henicosa-1(19),3,11,14-tetraene 以 正己烷 为溶剂， 生成 (6S,7S)-6,7-dimethyl-5,8-dioxa-2(3),2(3),2(4),2(4),2(5),2(5)-hexafluoro-1(3),1(5),3(3),3(5)-tetramethyl-2(1,2)cyclopentena-1,3(2,4)dithiophenacyclononaphane
  参考文献：
  名称：

  Fully diastereospecific photochromic reaction of a thiophenophan-1-ene

  摘要：

  新型噻吩-1-烯由一个二噻吩乙烯单元和一个手性桥组成，该化合物被合成并获得了具有光学活性的单非对映异构体。在紫外线照射下，开放形式的异构体能以 100% 的非对映量生成封闭形式的单一非对映异构体，这表明该系统发生了完全非对映的光致变色反应。

  DOI：

  10.1039/c0cc00580k
• 作为产物：
  描述：

  (6S,7S)-6,7-dimethyl-5,8-dioxa-2(3),2(3),2(4),2(4),2(5),2(5)-hexafluoro-1(3),1(5),3(3),3(5)-tetramethyl-2(1,2)cyclopentena-1,3(2,4)dithiophenacyclononaphane 以 正己烷 为溶剂， 生成 (7S,8S,20R,21R)-16,16,17,17,18,18-hexafluoro-3,7,8,12,20,21-hexamethyl-6,9-dioxa-2,13-dithiapentacyclo[9.8.2.04,20.014,21.015,19]henicosa-1(19),3,11,14-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Fully diastereospecific photochromic reaction of a thiophenophan-1-ene

  摘要：

  新型噻吩-1-烯由一个二噻吩乙烯单元和一个手性桥组成，该化合物被合成并获得了具有光学活性的单非对映异构体。在紫外线照射下，开放形式的异构体能以 100% 的非对映量生成封闭形式的单一非对映异构体，这表明该系统发生了完全非对映的光致变色反应。

  DOI：

  10.1039/c0cc00580k

文献信息

• Fully diastereospecific photochromic reaction of a thiophenophan-1-ene
  作者：Michinori Takeshita、Hirotsugu Jin-nouchi

  DOI：10.1039/c0cc00580k

  日期：——

  Novel thiophenophan-1-enes, which are composed of a dithienylethene unit and a chiral bridge, were synthesized and obtained as optically-active single diastereomers. Upon UV irradiation, the open-form isomers afforded single diastereomers of the closed form in 100% diastereo-excess, indicating that this system undergoes a fully diastereospecific photochromic reaction.

  新型噻吩-1-烯由一个二噻吩乙烯单元和一个手性桥组成，该化合物被合成并获得了具有光学活性的单非对映异构体。在紫外线照射下，开放形式的异构体能以 100% 的非对映量生成封闭形式的单一非对映异构体，这表明该系统发生了完全非对映的光致变色反应。