(E)-2-氯-N-环己基-2-乙基丁烷-1-亚胺 | 62134-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (E)-2-氯-N-环己基-2-乙基丁烷-1-亚胺
• 英文名称: (E)-2-chloro-N-cyclohexyl-2-ethylbutan-1-imine
• CAS: 62134-63-8
• 化学式: C₁₂H₂₂ClN
• 分子量: 215.766
• InChiKey: TZYYYEKHNJULFO-GXDHUFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-氯-N-环己基-2-乙基丁烷-1-亚胺 在 sodium methylate 、 草酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-乙基丁烯醛
  参考文献：
  名称：

  Kimpe, Norbert De; Stevens, Christian, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1990, vol. 99, # 1, p. 41 - 46

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁醛 、 环己胺 生成 (E)-2-氯-N-环己基-2-乙基丁烷-1-亚胺
  参考文献：
  名称：

  α-氯代醛亚胺的反应性

  摘要：

  通过将二取代的乙醛与伯胺缩合，然后在四氯化碳中用N-氯代琥珀酰亚胺氯化来制备一系列的仲N-1-（2-氯亚烷基）胺。描述了对这些α-氯醛的N-同源物的反应性的研究。在甲醇中用甲醇钠处理标题化合物得到高产率的α，β-不饱和醛亚胺。然而，N-1-（2-氯-2-甲基亚丙基）胺提供了消除和重排产物的混合物，其通过氮丙啶中间体进行。另一方面，在甲醇中用甲醇盐处理的α-苯基取代的α-氯醛亚胺经历了α取代，这与S N相一致。1机制。强大的亲核试剂，例如甲醇中的硫酚钠和丙酮中的叠氮化钠会引起α取代。α-氯醛亚胺与格氏试剂的反应产生两个醛亚胺单元的偶联或α-烷基化。最后，将α-氯醛亚胺的反应性与相应的氧类似物，即α-氯醛的反应性进行了比较。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)87034-2

文献信息

• Kimpe, Norbert de; Stanoeva, Elena; Verhe, Roland, Synthesis, 1988, # 8, p. 587 - 592
  作者：Kimpe, Norbert de、Stanoeva, Elena、Verhe, Roland、Schamp, Niceas

  DOI：——

  日期：——
• DE KIMPE N.; VERHE R.; DE BUYCK L.; SCHAMP N., REC. TRAV. CHIM. <RTCP-A3>, 1977, 96, NO 9, 242-246
  作者：DE KIMPE N.、 VERHE R.、 DE BUYCK L.、 SCHAMP N.

  DOI：——

  日期：——