dimethyl-(5-[bis(dimethylamino)phosphanyl]-5,6a,11-triaza-6-phospha-benzo[a]fluoren-6-yl)-amine | 749251-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: dimethyl-(5-[bis(dimethylamino)phosphanyl]-5,6a,11-triaza-6-phospha-benzo[a]fluoren-6-yl)-amine
• CAS: 749251-72-7
• 化学式: C₁₉H₂₆N₆P₂
• 分子量: 400.403
• InChiKey: KNVSNRDZVJPMRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  30.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-(5-[bis(dimethylamino)phosphanyl]-5,6a,11-triaza-6-phospha-benzo[a]fluoren-6-yl)-amine 在 selenium 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 以100%的产率得到dimethyl-(5-[bis(dimethylamino)selenophosphinoyl]-5,6a,11-triaza-6-phosphabenzo[a]fluoren-6-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  来自 2-(2-氨基苯基)-1H-苯并咪唑的磷杂环

  摘要：

  我们报告了含有源自 2-(2-氨基苯基)-1H-苯并咪唑 (1) 的三、四和五配位磷原子的不饱和六元杂环的合成。三种不同的 N-H 质子的存在允许通过选择性取代制备不同的化合物。制备了具有两个（环内和环外）磷原子的分子。游离苯胺质子对取代反应的反应性最强，其次是苯并咪唑质子，然后是参与氢键的苯胺质质子。Ph2PCl 取代 1 的外苯胺质子导致前体具有氢键，形成六元环，该六元环可以被其他基团取代，产生更复杂的分子。3,5-二叔丁基-1,2-苯醌氧化加成到P(III)杂环后得到五配位磷化合物。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:321–332, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20022

  DOI：

  10.1002/hc.20022
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨基苯基)苯并咪唑 、 三(二甲胺基)膦 以 甲苯 为溶剂， 以97%的产率得到dimethyl-(5-[bis(dimethylamino)phosphanyl]-5,6a,11-triaza-6-phospha-benzo[a]fluoren-6-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  来自 2-(2-氨基苯基)-1H-苯并咪唑的磷杂环

  摘要：

  我们报告了含有源自 2-(2-氨基苯基)-1H-苯并咪唑 (1) 的三、四和五配位磷原子的不饱和六元杂环的合成。三种不同的 N-H 质子的存在允许通过选择性取代制备不同的化合物。制备了具有两个（环内和环外）磷原子的分子。游离苯胺质子对取代反应的反应性最强，其次是苯并咪唑质子，然后是参与氢键的苯胺质质子。Ph2PCl 取代 1 的外苯胺质子导致前体具有氢键，形成六元环，该六元环可以被其他基团取代，产生更复杂的分子。3,5-二叔丁基-1,2-苯醌氧化加成到P(III)杂环后得到五配位磷化合物。© 2004 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 15:321–332, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20022

  DOI：

  10.1002/hc.20022