6S-amino-5,5-dimethyl-[1,4]oxathiepan-7-one | 1379315-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6S-amino-5,5-dimethyl-[1,4]oxathiepan-7-one
• 英文别名: 2-Amino-5,5-dimethyl-1,4-oxathiepan-7-one
• CAS: 1379315-84-0
• 化学式: C₇H₁₃NO₂S
• 分子量: 175.252
• InChiKey: SJVUNXXQJJATJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6S-amino-5,5-dimethyl-[1,4]oxathiepan-7-one 、 2R-[(tert-butoxy-formyl-amino)-methyl]-hexanoic acid pentafluorophenyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[(Formyl-hydroxy-amino)-methyl]-hexanoic Acid(5,5-Dimethyl-7-oxo-[1,4]oxathiepan-6-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  式（I）的化合物是抗菌剂，其中：R3和R4与它们分别连接的碳原子一起形成一个可选取代的饱和碳环或杂环，含有5至16个原子，可以是苯融合的或与第二个可选取代的饱和碳环或杂环（含有5至16个原子）融合在一起；R1和R2如规范中所定义。

  公开号：

  US06503897B1
• 作为产物：
  描述：

  (5,5-dimethyl-7-oxo-[1,4]oxathiepan-6S-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 以 甲醇 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 6S-amino-5,5-dimethyl-[1,4]oxathiepan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  式（I）的化合物是抗菌剂，其中：R3和R4与它们分别连接的碳原子一起形成一个可选取代的饱和碳环或杂环，含有5至16个原子，可以是苯融合的或与第二个可选取代的饱和碳环或杂环（含有5至16个原子）融合在一起；R1和R2如规范中所定义。

  公开号：

  US06503897B1

文献信息

• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：EP1165532A1

  公开（公告）日：2002-01-02
• US6503897B1
  申请人：——

  公开号：US6503897B1

  公开（公告）日：2003-01-07
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：BRITISH BIOTECH PHARM

  公开号：WO2000058294A1

  公开（公告）日：2000-10-05

  Compounds of formula (I) are antibacterial agents wherein: R3 and R4, taken together with the carbon atoms to which they are respectively attached, form an optionally substituted saturated carbocyclic or heterocyclic ring of 5 to 16 atoms, which may be benz-fused or fused to a second optionally substituted saturated carbocyclic or heterocyclic ring of 5 to 16 atoms; and R1 and R2 are as defined in the specification.