5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-bis[2-(pyridin-2-ylmethylamino)ethoxy]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol | 1314475-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-bis[2-(pyridin-2-ylmethylamino)ethoxy]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
• 英文别名: 5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-bis[2-(pyridin-2-ylmethylamino)ethoxy]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
• CAS: 1314475-39-2
• 化学式: C₆₀H₇₆N₄O₄
• 分子量: 917.288
• InChiKey: OFNCPBPLHIDWGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.7
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 25,27-bis(2-bromoethoxy)-26,28-dihydroxy-5,11,17,23-tetra(tert-butyl)calixarene 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以70%的产率得到5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-bis[2-(pyridin-2-ylmethylamino)ethoxy]pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
  参考文献：
  名称：

  新型杯[4]芳烃衍生物促进微水/ 1,2-二氯乙烷界面选择性钾离子转移的伏安特性

  摘要：

  在这项研究中，碱金属和碱土金属离子通过微水/ 1,2-二氯乙烷（1,2-DCE）界面的转移反应受到新型杯[4]芳烃衍生物5,11,17的促进，通过循环和微分脉冲伏安法研究了23,4-叔丁基-25,27-双（2'氨基-甲基吡啶）-26,28-二羟基杯[4]芳烃（APHC4）。仅对于所用金属离子中的K +离子，即可获得明确的伏安行为。电化学数据用于确定所存在的K +离子与APHC4之间的络合物的化学计量和适当的缔合常数。所获得的稳态伏安图表明，按照1：1的化学计量比，利用TIC / TID机制促进了转移过程。关联常数的对数（日志β1个0经计算，DCE相中K（APHC4）+配合物的）为6.32。另外，在50–500μmoldm -3的范围内，评估了用于K +离子安培筛选传感器设计的便利转移的可用性。

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2011.04.003