2-dimethylamino-1,3-dithiolium-5-methyl-4-thiolate | 129119-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-dimethylamino-1,3-dithiolium-5-methyl-4-thiolate
• 英文别名: 2-(Dimethylamino)-5-methyl-1,3-dithiolium 4-thiolate；2-(N,N-dimethylamino)-5-methyl-1,3-dithiolylium-4-thiolate；2-(Dimethylamino)-5-methyl-1lambda4,3-dithiacyclopenta-1,5-diene-4-thione；2-(dimethylamino)-5-methyl-1λ4,3-dithiacyclopenta-1,5-diene-4-thione
• CAS: 129119-29-5
• 化学式: C₆H₉NS₃
• 分子量: 191.342
• InChiKey: YIWPWYNNXKENGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dimethylamino-1,3-dithiolium-5-methyl-4-thiolate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N,4-trimethyl-5-octadecylsulfanyl-1,3-dithiol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Mesoions as versatile intermediates in tetrathiafulvalene synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00019a041
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-dimethylthiocarbamoylsulfanyl-propionic acid 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-dimethylamino-1,3-dithiolium-5-methyl-4-thiolate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrathiafulvalenes suitable for self-assembly applicationsElectronic supplementary information (ESI) available: Characterization data for the new compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/jm/b3/b310260b/

  摘要：

  一系列具有双烷硫基或烷二硫基取代的新型四硫代富瓦烯化合物，通过一种合成程序被制备出来，该程序允许不同取代基的变异。目标化合物6a-e和15e-i在有机溶剂中的溶解性较差，但TTFs 6d和15g在与金表面接触时形成了相对紧密堆积的单层结构。

  DOI：

  10.1039/b310260b

文献信息

• Umpolung of the 5-Alkyl-2-dimethylamino-1,3-dithiolium-4-thiolate Mesoion and Its Application in the Synthesis of Some New Tetrathiafulvalenes
  作者：Jonas Hellberg、Emma Dahlstedt、Andreas Woldegiorgis

  DOI：10.1002/ejoc.200300672

  日期：2004.4

  The 5-alkyl-2-dimethylamino-1,3-dithiolium-4-thiolate mesoion could be umpoled with sulfuryl chloride to yield a dicationic electrophile 3 that reacted with various electron-rich aromatic substrate ...

  5-烷基-2-二甲氨基-1,3-二硫鎓-4-硫醇介离子可与磺酰氯共极化以产生双阳离子亲电试剂3，该亲电试剂3可与各种富电子芳香底物反应...
• Synthesis of Novel Bis- and Tris(tetrathiafulvalene) Amphiphiles for Use in Langmuir-Blodgett Film Deposition
  作者：Roland P. Parg、Jeremy D. Kilburn、Michael C. Petty、Christopher Pearson、Timothy G. Ryan

  DOI：10.1055/s-1994-25534

  日期：——

  Bis- and tris(tetrathiafulvalene) (TTF) amphiphiles 17-20 have been prepared by coupling together the mono-TTF derivatives 7, 9, 14 and 16. These novel bis- and tris-TTF amphiphiles showed improved stability in monolayer formation on a water surface, as compared to the mono-TTF-derivatives, and were deposited to give Langmuir-Blodgett (LB) films.

  双和三（四硫富瓦烯）（TTF）两亲物 17-20 是通过将单 TTF 衍生物 7、9、14 和 16 偶联在一起制备的。这些新型双和三 TTF 两亲物在单分子层形成过程中表现出改进的稳定性。与单TTF衍生物相比，其在水表面沉积，并沉积得到Langmuir-BlodgeTT (LB)薄膜。
• Boubekeur, Kamal; Lenoir, Christine; Batail, Patrick, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 13, p. 1448 - 1451
  作者：Boubekeur, Kamal、Lenoir, Christine、Batail, Patrick、Carlier, Roger、Tallec, Andre、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Fourmigué, Marc; Johannsen, Ib; Boubekeur, Kamal, Journal of the American Chemical Society, 1993, vol. 115, # 9, p. 3752 - 3759
  作者：Fourmigué, Marc、Johannsen, Ib、Boubekeur, Kamal、Nelson, Catherine、Batail, Patrick

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Structural Characterization of a Bis-arborol-Tetrathiafulvalene Gel: Toward a Self-Assembling "Molecular" Wire
  作者：Mikkel Joergensen、Klaus Bechgaard、Thomas Bjoernholm、Peter Sommer-Larsen、Lene Gram Hansen、Kjeld Schaumburg

  DOI：10.1021/jo00099a012

  日期：1994.10