(2S,3S,4R,5S,6S)-5-benzyloxy-2,4,6-trimethyl-8-nonyne-1,3-diol | 1011832-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,3S,4R,5S,6S)-5-benzyloxy-2,4,6-trimethyl-8-nonyne-1,3-diol
• CAS: 1011832-61-3
• 化学式: C₁₉H₂₈O₃
• 分子量: 304.43
• InChiKey: CDKYLUDUOJEFEO-KWWJQKEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5S,6S)-5-benzyloxy-2,4,6-trimethyl-8-nonyne-1,3-diol 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到(2R,3S,4R,5S,6S)-5-benzyloxy-3-hydroxy-2,4,6-trimethyl-8-nonynal
  参考文献：
  名称：

  Stereoconvergent synthesis of C1–C17 and C18–C25 fragments of bafilomycin A1

  摘要：

  The effective syntheses of the enantiomerically pure C(1)-C(17) and C(18)-C(25) fragments as promising synthetic intermediates of bafilomycin A(1), I have been achieved. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.091
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-4-[(1S,2S,3S)-2-benzyloxy-1,3-dimethyl-5-hexynyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolane 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到(2S,3S,4R,5S,6S)-5-benzyloxy-2,4,6-trimethyl-8-nonyne-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Stereoconvergent synthesis of C1–C17 and C18–C25 fragments of bafilomycin A1

  摘要：

  The effective syntheses of the enantiomerically pure C(1)-C(17) and C(18)-C(25) fragments as promising synthetic intermediates of bafilomycin A(1), I have been achieved. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.091