4-Chloro-6-methyl-1-(4,4,4-trifluoro-n-butyl)-7-oxide-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester | 89158-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 4-Chloro-6-methyl-1-(4,4,4-trifluoro-n-butyl)-7-oxide-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-chloro-6-methyl-7-oxido-1-(4,4,4-trifluorobutyl)pyrazolo[3,4-b]pyridin-7-ium-5-carboxylate
• CAS: 89158-91-8
• 化学式: C₁₄H₁₅ClF₃N₃O₃
• 分子量: 365.74
• InChiKey: WOPTVDAQSVBVAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-6-methyl-1-(4,4,4-trifluoro-n-butyl)-7-oxide-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester 生成 6-Acetoxymethyl-4-chloro-1-(4,4,4-trifluoro-n-butyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing pyrazolopyridine compounds

  摘要：

  公式（I）的化合物：##STR1## 其中R.sup.4是氢，D是氧或NR.sup.6，R.sup.1，R.sup.3，R.sup.6，R.sup.7和R.sup.8具有定义的值，n为1或2，通过内部环化化合物的方法制备（XV）的化合物：##STR2## 其中R.sup.19是R.sup.1或氢的值，如果R.sup.19是氢，则将环化产物与R.sup.1-Br和弱碱（如碳酸钾）反应。

  公开号：

  US04563525A1

文献信息

• Pyrazolopyridine compounds
  申请人：ICI AMERICAS INC.

  公开号：EP0094175B1

  公开（公告）日：1986-10-29
• US4511568A
  申请人：——

  公开号：US4511568A

  公开（公告）日：1985-04-16
• US4563525A
  申请人：——

  公开号：US4563525A

  公开（公告）日：1986-01-07
• US4645838A
  申请人：——

  公开号：US4645838A

  公开（公告）日：1987-02-24