(9S,10S)-3,5,19-trimethoxy-9,10-dimethyl-15,17-dioxatetracyclo[10.7.0.02,7.014,18]nonadeca-1(19),2,4,6,12,14(18)-hexaene-4,9-diol | 116537-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 单宁
• 英文名称: (9S,10S)-3,5,19-trimethoxy-9,10-dimethyl-15,17-dioxatetracyclo[10.7.0.02,7.014,18]nonadeca-1(19),2,4,6,12,14(18)-hexaene-4,9-diol
• CAS: 116537-91-8
• 化学式: C₂₂H₂₆O₇
• 分子量: 402.444
• InChiKey: PGYXUDPMFMDAQD-SAHAZLINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (9S,10S)-3,5,19-trimethoxy-9,10-dimethyl-15,17-dioxatetracyclo[10.7.0.02,7.014,18]nonadeca-1(19),2,4,6,12,14(18)-hexaene-4,9-diol 在 吡啶 作用下， 以4.2 mg的产率得到[(9S,10S)-9-hydroxy-3,5,19-trimethoxy-9,10-dimethyl-15,17-dioxatetracyclo[10.7.0.02,7.014,18]nonadeca-1(19),2,4,6,12,14(18)-hexaen-4-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Studies on the metabolism of gomisin A (TJN-101). I. Oxidative products of gomisin A formed by rat liver S9 mix.

  摘要：

  Gomisin A(1)与大鼠肝脏S9 mix.一起培养，从培养液中得到5种产物。通过与真实样品直接比较，主要产物 met B (2) 被鉴定为 1 的去甲基化衍生物。根据化学和光谱研究确定了四种新产品的结构：met A-II (3)、met C (4)、met A-I (5) 和 met A-III (6)。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2061
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基-4-[(4-硝基苯基)甲氧基]苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 hexaaquairon(III) perchlorate 、 苯硅烷 、 氢气 、 氧气 、 乙酸酐 、 三氯化硼 、 potassium carbonate 、 manganese(III) acetylacetonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 三氟乙酸 为溶剂， -70.0~75.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 79.33h， 生成 (9S,10S)-3,5,19-trimethoxy-9,10-dimethyl-15,17-dioxatetracyclo[10.7.0.02,7.014,18]nonadeca-1(19),2,4,6,12,14(18)-hexaene-4,9-diol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Major Metabolites of Gomisin A. Synthesis of Homochiral Met A-II, Met A-III, and Met F

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-95-s45

文献信息

• IKEHTANI, YUKINOBU;TAGUTI, XEHJXATIRO;SASAKI, XIROMI;ABURATA, MASAKI
  作者：IKEHTANI, YUKINOBU、TAGUTI, XEHJXATIRO、SASAKI, XIROMI、ABURATA, MASAKI

  DOI：——

  日期：——