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2-(methylthio)-4-[(1-pyridin-4-yl-1H-indazol-3-yl)amino]pyrimidine-5-carboxylic acid | 1242153-63-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(methylthio)-4-[(1-pyridin-4-yl-1H-indazol-3-yl)amino]pyrimidine-5-carboxylic acid
英文别名
2-Methylsulfanyl-4-[(1-pyridin-4-ylindazol-3-yl)amino]pyrimidine-5-carboxylic acid
2-(methylthio)-4-[(1-pyridin-4-yl-1H-indazol-3-yl)amino]pyrimidine-5-carboxylic acid化学式
CAS
1242153-63-4
化学式
C18H14N6O2S
mdl
——
分子量
378.414
InChiKey
VALNZURTKUIFKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • [EN] PYRIMIDOPYRIMIDOINDAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDO-PYRIMIDO-INDAZOLE
    申请人:BANYU PHARMA CO LTD
    公开号:WO2010098367A1
    公开(公告)日:2010-09-02
    The invention is to provide a novel anticancer agent or sensitizer for cancer chemotherapy or radiotherapy. A compound of a general formula (I): wherein A means an aryl group or a heteroaryl group, or a group of a formula (a):; R1 means a -(C=O)aOb(C1-C6)alkyl group, a -(C=O)aOb(C2-C6)alkenyl group, a -(C=O)aOb(C3-C6)cycloalkyl group, an aryl group or a heteroaryl group; R2 and R3 each mean a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a carboxyl group, a -(C=O)aOb(C1-C6)alkyl group or a group of -(C=O)aN(R1e)R2e; R4 means a hydrogen atom or a (C1-C6)alkyl group, and the like have an excellent Wee1-kinase-inhibitory effect, and are therefore useful in the field of medicine, especially in the field of various cancer treatments.
    这项发明是为了提供一种新型的抗癌药物或增敏剂,用于癌症化疗或放疗。通式(I)的化合物:其中A表示芳基或杂环基,或者是式(a)的基团;R1表示-(C=O)aOb(C1-C6)烷基、-(C=O)aOb(C2-C6)烯基、-(C=O)aOb(C3-C6)环烷基、芳基或杂环基;R2和R3各自表示氢原子、卤素原子、羟基、羧基、-(C=O)aOb(C1-C6)烷基或-(C=O)aN(R1e)R2e的基团;R4表示氢原子或(C1-C6)烷基等,具有优异的Wee1激酶抑制作用,因此在医学领域特别是各种癌症治疗领域中非常有用。
  • PYRIMIDOPYRIMIDOINDAZOLE DERIVATIVE
    申请人:Goto Yasuhiro
    公开号:US20120134955A1
    公开(公告)日:2012-05-31
    The invention is to provide a novel anticancer agent or sensitizer for cancer chemotherapy or radiotherapy. A compound of a general formula (I): wherein A means an aryl group or a heteroaryl group, or a group of a formula (a):; R 1 means a —(C═O) a O b (C1-C6)alkyl group, a —(C═O) a O b (C2-C6)alkenyl group, a —(C═O) a O b (C3-C6)cycloalkyl group, an aryl group or a heteroaryl group; R 2 and R 3 each mean a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a carboxyl group, a —(C═O) a O b (C1-C6)alkyl group or a group of —(C═O) a N(R 1e )R 2e ; R 4 means a hydrogen atom or a (C1-C6)alkyl group, and the like have an excellent Wee 1-kinase-inhibitory effect, and are therefore useful in the field of medicine, especially in the field of various cancer treatments.
    本发明提供一种新型的抗癌剂或增敏剂,用于癌症化疗或放疗。该化合物的一般式(I)如下:其中,A表示芳基或杂环基,或式(a)的基团;R1表示—(C═O)aOb(C1-C6)烷基,—(C═O)aOb(C2-C6)烯基,—(C═O)aOb(C3-C6)环烷基,芳基或杂环基;R2和R3各表示氢原子、卤素原子、羟基、羧基、—(C═O)aOb(C1-C6)烷基或—(C═O)aN(R1e)R2e基团;R4表示氢原子或(C1-C6)烷基等。该化合物具有出色的Wee 1-激酶抑制作用,因此在医学领域,特别是各种癌症治疗领域中非常有用。
  • US8288396B2
    申请人:——
    公开号:US8288396B2
    公开(公告)日:2012-10-16
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