ethyl 4-methyl-2-(3-methylthiophen-2-yl)-2,5-dihydro-1,5-benzodiazepine-3-carboxylate | 1542552-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: ethyl 4-methyl-2-(3-methylthiophen-2-yl)-2,5-dihydro-1,5-benzodiazepine-3-carboxylate
• CAS: 1542552-77-1
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 328.435
• InChiKey: SJFVOYFTKSDXGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  50.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.83h， 生成 ethyl 4-methyl-2-(3-methylthiophen-2-yl)-2,5-dihydro-1,5-benzodiazepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,5-Benzodiazepine derivatives as potential antimicrobial agents: design, synthesis, biological evaluation, and structure–activity relationships

  摘要：

  合成并评估了36种新型1,5-苯并二氮杂环衍生物的体外抗微生物活性。结果显示，大多数1,5-苯并二氮杂环衍生物对所有测试菌株表现出相当的抗菌活性。

  DOI：

  10.1039/c5ob00655d

文献信息

• Highly efficient one-pot, three-component synthesis of 1,5-benzodiazepine derivatives
  作者：Xiao-Qing Li、Lan-Zhi Wang

  DOI：10.1016/j.cclet.2013.11.035

  日期：2014.2

  mild and efficient protocol for the synthesis of ethyl 4-methyl-2-(thiophen)-2,5-dihydro-1,5-benzodiazepine-3-carboxylate is achieved for first time using H 3 PMo 12 O 40 in ethanol at 0 °C by a one-pot, three-component condensation of various thiophene aldehydes, substituted o -phenylenediamines and ethyl acetoacetate. Compared with the conventional synthesis method, this procedure has the advantages

  摘要首次使用H 3 PMo 12 O 40首次获得了合成4-甲基-2-（噻吩）-2,5-二氢-1,5-苯并二氮杂-3-羧酸乙酯的通用，温和有效的方法在0°C的乙醇中，通过各种不同的噻吩醛，取代的邻苯二胺和乙酰乙酸乙酯的一锅，三组分缩合反应。与常规的合成方法相比，该方法具有操作方便，产率高和对环境无害的优点。已经提出了合理的形成机理。产品的结构通过1 H NMR，IR，MS和元素分析进行​​表征。