tert-butyl N-[N-(5-acetamido-1H-pyrrole-2-carbonyl)carbamimidoyl]carbamate | 869116-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[N-(5-acetamido-1H-pyrrole-2-carbonyl)carbamimidoyl]carbamate
• CAS: 869116-32-5
• 化学式: C₁₃H₁₉N₅O₄
• 分子量: 309.325
• InChiKey: BRZVOHBUOSVZBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[N-(5-acetamido-1H-pyrrole-2-carbonyl)carbamimidoyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到5-acetamido-N-(diaminomethylidene)-1H-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  由5-氨基吡咯-2-羧酸盐衍生的基于胍基的新羧酸盐受体：合成和首次结合研究

  摘要：

  描述了衍生自5-氨基吡咯-2-羧酸盐4的两个新的基于胍基的羧酸盐受体2a，b的合成。如NMR研究所示，这些受体在水性DMSO中有效地结合N-乙酰丙氨酸羧酸盐和O-乙酰乳酸。然而，与先前报道的胍二羰基吡咯受体1相比，在2a，b中酰胺基团方向的逆转改变了底物选择性（酰胺现在比酯更优选）和它们的相对结合亲和力。可以基于计算出的复杂结构来解释这两种效果。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.115
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲酸甲酯 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙酸酐 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 tert-butyl N-[N-(5-acetamido-1H-pyrrole-2-carbonyl)carbamimidoyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  由5-氨基吡咯-2-羧酸盐衍生的基于胍基的新羧酸盐受体：合成和首次结合研究

  摘要：

  描述了衍生自5-氨基吡咯-2-羧酸盐4的两个新的基于胍基的羧酸盐受体2a，b的合成。如NMR研究所示，这些受体在水性DMSO中有效地结合N-乙酰丙氨酸羧酸盐和O-乙酰乳酸。然而，与先前报道的胍二羰基吡咯受体1相比，在2a，b中酰胺基团方向的逆转改变了底物选择性（酰胺现在比酯更优选）和它们的相对结合亲和力。可以基于计算出的复杂结构来解释这两种效果。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.115