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6,7,8,9,10,11,12,13,14,16-decadeoxy-D-glycero-D-erythro-(E)-2-hexadecenono-1,15-lactone | 84518-96-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7,8,9,10,11,12,13,14,16-decadeoxy-D-glycero-D-erythro-(E)-2-hexadecenono-1,15-lactone
英文别名
——
6,7,8,9,10,11,12,13,14,16-decadeoxy-D-glycero-D-erythro-(E)-2-hexadecenono-1,15-lactone化学式
CAS
84518-96-7
化学式
C16H28O4
mdl
——
分子量
284.396
InChiKey
QYHZVIDSYPZOAI-OTZHNRCDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.72
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    66.76
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    使用碳水化合物全合成大环内酯抗生素 A26771B 及其异构体
    摘要:
    讨论了大环内酯抗生素 A26771B (1) 及其所有异构体(2、3 和 4)的全合成和抗菌活性。源自 D-葡萄糖的起始 8,9,10,12-四-O-苄基-2,3,4,5,11-pentadeoxy-aldehydo-D-xylo-(E)-6-dcdecenose 与外消旋 Wittig 反应试剂,(3-羟基丁基)三苯基碘化鏻,得到 1,3,4,5-四-O-苄基-2,8,9,10,11,14,16-庚氧-DL-甘油-L-木-十六烷-6,12-二烯醇,其依次转化为甲基 15-O-乙酰-6,7,8,9,10,11,12,13,14,16-decadeoxy-4,5-O-isopropylidene- DL-glycero-L-threo-(E)-2-hexadecenonate (13) 通过有效的氧化和 β-消除。皂化后山口对 13 进行内酯化得到两种非对映异构 16 元环内酯,它们被转化为
    DOI:
    10.1246/bcsj.55.3248
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 15-O-acetyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,16-decadeoxy-4,5-O-isopropylidene-DL-glycero-D-erythro-(E)-2-hexadecenonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 difluoroacric acid 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇甲苯 为溶剂, 反应 56.5h, 生成 6,7,8,9,10,11,12,13,14,16-decadeoxy-D-glycero-D-erythro-(E)-2-hexadecenono-1,15-lactone
    参考文献:
    名称:
    使用碳水化合物全合成大环内酯抗生素 A26771B 及其异构体
    摘要:
    讨论了大环内酯抗生素 A26771B (1) 及其所有异构体(2、3 和 4)的全合成和抗菌活性。源自 D-葡萄糖的起始 8,9,10,12-四-O-苄基-2,3,4,5,11-pentadeoxy-aldehydo-D-xylo-(E)-6-dcdecenose 与外消旋 Wittig 反应试剂,(3-羟基丁基)三苯基碘化鏻,得到 1,3,4,5-四-O-苄基-2,8,9,10,11,14,16-庚氧-DL-甘油-L-木-十六烷-6,12-二烯醇,其依次转化为甲基 15-O-乙酰-6,7,8,9,10,11,12,13,14,16-decadeoxy-4,5-O-isopropylidene- DL-glycero-L-threo-(E)-2-hexadecenonate (13) 通过有效的氧化和 β-消除。皂化后山口对 13 进行内酯化得到两种非对映异构 16 元环内酯,它们被转化为
    DOI:
    10.1246/bcsj.55.3248
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