(S)-3-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-butan-2-one | 197460-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-butan-2-one
• CAS: 197460-62-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: BCSMZHPHSAGGCB-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-butan-2-one 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 (+)-malbranicin
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective synthesis of Malbranicin

  摘要：

  In this communication we describe the first synthesis of Malbranicin, a novel antibiotic quinone, isolated from Malbranchea cinnamomea. Our strategy was based on a diastereoselective alkylation of a chiral oxazolidinone enolate. Our results suggest the absolute configuration of this compound. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00316-9
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-[2-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-propionyl]-4-isopropyl-oxazolidin-2-one 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-3-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective synthesis of Malbranicin

  摘要：

  In this communication we describe the first synthesis of Malbranicin, a novel antibiotic quinone, isolated from Malbranchea cinnamomea. Our strategy was based on a diastereoselective alkylation of a chiral oxazolidinone enolate. Our results suggest the absolute configuration of this compound. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00316-9