3-cyano-2-hydrazono-N-(α-cyano-β-aminocrotononitrile-y-ylideno)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene | 446253-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-cyano-2-hydrazono-N-(α-cyano-β-aminocrotononitrile-y-ylideno)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene
• 英文别名: 4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-2(2-aminoprop-1-ene-1,1,3-tricarbonitrile-3-yl)-3-carbonitrile
• CAS: 446253-83-4
• 化学式: C₁₅H₁₁N₇S
• 分子量: 321.365
• InChiKey: LRZKWCQMXVFLEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  145.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-2-hydrazono-N-(α-cyano-β-aminocrotononitrile-y-ylideno)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到3-cyano-2-hydrazono-N-[β-(aminopropiononitrile-α-ylideno)-β-(2,5-di-aminopyrazolo-2-ylidino)]-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  2-重氮-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩衍生物在唑类、吖嗪类及其稠合衍生物合成中的用途

  摘要：

  2-重氮-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩衍生物与二聚加合物2a和2b的反应分别得到腙衍生物3a和3b。研究了后一种产物对各种化学试剂的反应性，以提供包含噻吩环的唑和吖嗪衍生物，其中大多数表现出高抗菌活性。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:108–115, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10003

  DOI：

  10.1002/hc.10003
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 硫酸 、 sulfur 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 丙酸 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-cyano-2-hydrazono-N-(α-cyano-β-aminocrotononitrile-y-ylideno)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Wardakhan, Wagnat W.; El-Sayed, Nahed N. E., Egyptian Journal of Chemistry, 2010, vol. 53, # 4, p. 515 - 526

  摘要：

  DOI：