1-Benzyl-aziridine-2-carboxylic acid benzyl-((Z)-6-benzyloxy-hex-3-enyl)-amide | 133627-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-aziridine-2-carboxylic acid benzyl-((Z)-6-benzyloxy-hex-3-enyl)-amide
• 英文别名: N,1-dibenzyl-N-[(Z)-6-phenylmethoxyhex-3-enyl]aziridine-2-carboxamide
• CAS: 133627-49-3
• 化学式: C₃₀H₃₄N₂O₂
• 分子量: 454.612
• InChiKey: XHJXIDWAGXWTDG-UPHRSURJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-aziridine-2-carboxylic acid benzyl-((Z)-6-benzyloxy-hex-3-enyl)-amide 在 三溴化硼 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成 2-[(3R,3aS,7aR)-1,6-dibenzyl-7-oxo-2,3,3a,4,5,7a-hexahydropyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Construction of the tricyclic core of the marine alkaloid sarain A

  摘要：

  The alkaloidal nucleus of sarain A (1) has been synthesized by a short route involving a [3 + 2] azomethine ylide cycloaddition and an allysilane/N-sulfonyliminium ion cyclization as key steps.

  DOI：

  10.1021/jo00010a006
• 作为产物：
  描述：

  Potassium; 1-benzyl-aziridine-2-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Benzyl-aziridine-2-carboxylic acid benzyl-((Z)-6-benzyloxy-hex-3-enyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Construction of the tricyclic core of the marine alkaloid sarain A

  摘要：

  The alkaloidal nucleus of sarain A (1) has been synthesized by a short route involving a [3 + 2] azomethine ylide cycloaddition and an allysilane/N-sulfonyliminium ion cyclization as key steps.

  DOI：

  10.1021/jo00010a006

文献信息

• SISKO, JOSEPH;WEINREB, STEVEN M., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N0, C. 3210-3211
  作者：SISKO, JOSEPH、WEINREB, STEVEN M.

  DOI：——

  日期：——