3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(2-methylphenyl)propanal | 1380491-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(2-methylphenyl)propanal
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(2-methylphenyl)-3-oxopropyl]carbamate
• CAS: 1380491-42-8
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• 分子量: 263.337
• InChiKey: YBIUVGUDBPNINY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methylphenyl)-1-morpholino-2-(piperidin-1-yl)ethanone 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 溴化氰 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -40.0~20.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 82.0h， 生成 3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(2-methylphenyl)propanal
  参考文献：
  名称：

  对于去甲正式方法Ñ，Ñ的Sommelet-Hauser重排反应产物-dialkylation

  摘要：

  选择性胺脱烷基可使Sommelet-Hauser重排产物转化为2-芳基-2-溴乙酸衍生物。这些化合物是α-芳基-α-氨基或α-芳基-β-氨基酸衍生物的合成中有价值的合成中间体。本文介绍的方法是Sommelet-Hauser重排产物的正式N-，N-二烷基化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.015