2-[(2',4'-Difluorobiphenyl-4-yl)carbonyl]-4,6-dimethoxy-1-benzofuran-3-amine | 269075-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2-[(2',4'-Difluorobiphenyl-4-yl)carbonyl]-4,6-dimethoxy-1-benzofuran-3-amine
• 英文别名: (3-Amino-4,6-dimethoxybenzofuran-2-yl)(2',4'-difluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methanone；(3-amino-4,6-dimethoxy-1-benzofuran-2-yl)-[4-(2,4-difluorophenyl)phenyl]methanone
• CAS: 269075-56-1
• 化学式: C₂₃H₁₇F₂NO₄
• 分子量: 409.389
• InChiKey: NJBOMQUCBXPSPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxy-4,6-dimethoxybenzonitrile 在 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-[(2',4'-Difluorobiphenyl-4-yl)carbonyl]-4,6-dimethoxy-1-benzofuran-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Analgesic Activity of Some 1-Benzofurans, 1-Benzothiophenes and Indoles

  摘要：

  3-未取代的1-苯并呋喃1e和1f，3-甲基-1-苯并呋喃1a-1d，以及3-氨基-1-苯并呋喃2a-2l，以及3-氨基-1-苯并噻吩3a，3b和3-氨基吲哚4a-4f，11a和11b被制备并作为镇痛药进行测试。3-氨基-1-苯并呋喃2是从相应的2-羟基苯甲腈5和苯乙酮溴化物6经过中间体7制备的。对2-硫代基苯甲腈（8）的类似处理提供了3-氨基-1-苯并噻吩3。适当取代的2-氨基苯甲腈9然后提供了N-取代的3-氨基吲哚4。1-(乙氧羰基)吲哚4e和4f成功脱保护，分别给出吲哚11a和11b。

  DOI：

  10.1135/cccc20000280