methyl α-<α-(methoxycarbonylamino)isoamyl>acrylate | 116507-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl α-<α-(methoxycarbonylamino)isoamyl>acrylate
• 英文别名: methyl 3-(methoxycarbonylamino)-5-methyl-2-methylidenehexanoate
• CAS: 116507-56-3
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄
• 分子量: 229.276
• InChiKey: OAVZVXAKAJYUMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl α-<α-(methoxycarbonylamino)isoamyl>acrylate 生成 methyl 3-(methoxycarbonylamino)-2,5-dimethylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  YAMAMOTO, KEIJI;TAKAGI, MASATOSHI;TSUJI, JIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 1, 319-321

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二乙氧基-3-甲基丁烷 、 氨基甲酸甲酯 、 3-(二甲氨基)丙酸甲酯 、 lithium isopropylamide 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAMAMOTO, KEIJI;TAKAGI, MASATOSHI;TSUJI, JIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 1, 319-321

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbamate-directed stereoselective hydrogenation and kinetic resolution of N-protected α-(α-aminoalkyl)acrylates
  作者：Masatoshi Takagi、Keiji Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81001-2

  日期：1991.10

  addition, the relative rate ratio, kR/kS, of a kinetic resolution during the Ru-catalyzed hydrogenation was found to be in a range 8–17, varying rather randomly as the alkyl group in 1 altered. The intercorrelation between the diastereoselectivity by virtue of the substrate-control and the kinetic discrimination of (±)-1 arising from the chiral catalyst-control was discussed in one particular case.

  使用多种含有二膦和手性[Ru（OAc）2（S）-BIHAP]的Rh（I）阳离子络合物，将一系列外消旋甲基α-[α-（甲氧基羰基氨基）烷基]丙烯酸酯（1a-e）氢化（ BINAP = 2,2'-双（二苯基膦基）-1,1'-二萘基）作为催化剂前体，优先提供苏式异构体（2a-d），其非对映异构体选择性主要取决于1中的烷基。此外，发现Ru催化加氢过程中动力学拆分的相对速率比k R / k S在8-17范围内，随着烷基在1中的变化而随机变化。改变了。在一种特定情况下，讨论了通过底物控制的非对映选择性与由手性催化剂控制引起的（±）-1动力学区分之间的相互关系。