[(S)-2-(4-Nitro-phenyl)-1-thiazol-2-yl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 360569-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(S)-2-(4-Nitro-phenyl)-1-thiazol-2-yl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-2-(4-nitrophenyl)-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 360569-99-9
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₄S
• 分子量: 349.411
• InChiKey: PVFYAWPGGYSBCJ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-2-(4-Nitro-phenyl)-1-thiazol-2-yl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 甲酸铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到tert-butyl [(1S)-2-(4-aminophenyl)-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TUBULYSIN ANALOGS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
  [FR] ANALOGUES DE LA TUBULYSINE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION

  摘要：

  本发明涉及新的细胞毒性的管素类似物和衍生物，以及它们的抗体药物偶联物，以及使用它们治疗包括癌症在内的医疗状况的方法。

  公开号：

  WO2017134547A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(S)-carbamoyl-2-(4-nitrophenyl)ethylcarbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 tetraphosphorus decasulfide 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [(S)-2-(4-Nitro-phenyl)-1-thiazol-2-yl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery of potent and selective phenylalanine derived CCR3 receptor antagonists. Part 2

  摘要：

  Highly potent CCR3 antagonists have been developed from a previously reported series of phenylalanine ester-based leads. Solution-phase, parallel synthesis optimization was utilized to identify highly potent, functional CCR3 antagonists. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00249-9