(R)-tert-butyl-6-bromo-1-((S)-1-(4-methylphenylsulfonamido)pentyl)-3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-carboxylate | 1374450-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (R)-tert-butyl-6-bromo-1-((S)-1-(4-methylphenylsulfonamido)pentyl)-3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-carboxylate
• CAS: 1374450-40-4
• 化学式: C₂₅H₃₀BrNO₆S
• 分子量: 552.486
• InChiKey: NGQPRGQIVNJHQC-SQJMNOBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  98.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴苯酞 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 C₃₅H₃₉F₆N₅O₂S 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.83h， 生成 tert-butyl-6-bromo-1-(1-(4-methylphenylsulfonamido)pentyl)-3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-carboxylate 、 (R)-tert-butyl-6-bromo-1-((S)-1-(4-methylphenylsulfonamido)pentyl)-3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-carboxylate 、 (S)-tert-butyl-6-bromo-1-((R)-1-(4-methylphenylsulfonamido)pentyl)-3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Direct asymmetric Mannich reaction of phthalides: facile access to chiral substituted isoquinolines and isoquinolinones

  摘要：

  首次利用基于奎尼丁的多功能催化剂进行邻苯二甲酸内酯的Mannich反应已被开发。所报道的方法合成了3,3-二取代的邻苯二甲酸内酯衍生物，产率极高，且具有良好的非对映选择性和对映选择性。此外，便捷合成手性异喹啉酮和异喹啉的示例也已得到证明。

  DOI：

  10.1039/c2cc31439h