5-allyloxymethyl-3-(2-morpholinoethyl)tetrahydrofuran-2-one | 1246510-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 5-allyloxymethyl-3-(2-morpholinoethyl)tetrahydrofuran-2-one
• 英文别名: 5-Allyloxymethyl-3-(2-morpholinoethyl)tetra-hydrofuran-2-one；3-(2-morpholin-4-ylethyl)-5-(prop-2-enoxymethyl)oxolan-2-one
• CAS: 1246510-17-7
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₄
• 分子量: 269.341
• InChiKey: VHVYTODXHBTNNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烯丙基缩水甘油醚 、 diethyl (2-morpholinoethyl)malonate 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 以44%的产率得到5-allyloxymethyl-3-(2-morpholinoethyl)tetrahydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses on the basis of diethyl (2-morpholinoethyl)malonate

  摘要：

  New functionally substituted butan-4-olides were synthesized by reactions of diethyl (2-morpholinoethyl) malonate with 2-(allyloxymethyl)oxirane, 4-(oxiran-2-ylmethyl)morpholine, N-ethyl-N-(oxiran-2-ylmethyl)aniline, and 1-chloro-2,3-epoxypropane. 5-[2-(Morpholino)ethyl]barbituric and -thiobarbituric acids were also synthesized.

  DOI：

  10.1134/s107042801007002x