2-[2-[[1,8-Dimethyl-5,11,12-tris[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]-4-pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaenyl]oxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate | 1358730-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-[2-[[1,8-Dimethyl-5,11,12-tris[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]-4-pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaenyl]oxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: 2-[2-[[1,8-dimethyl-5,11,12-tris[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]-4-pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaenyl]oxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1358730-74-1
• 化学式: C₆₆H₇₄O₂₀S₄
• 分子量: 1315.57
• InChiKey: IQBROZWQMMKFTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  90
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  281
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-Dimethyl-9,10-dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracene-2,3,6,7-tetraol 、 2-[2-[[1,8-Dimethyl-5,11,12-tris[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]-4-pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaenyl]oxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.0h， 以22%的产率得到1,15,22,36-Tetramethyl-5,8,11,26,29,32,40,43,46,53,56,59-dodecaoxatridecacyclo[34.26.6.02,35.04,33.012,25.014,23.015,50.016,21.022,49.037,62.039,60.047,52.063,68]octahexaconta-2,4(33),12(25),13,16,18,20,23,34,37,39(60),47(52),48,50,61,63,65,67-octadecaene
  参考文献：
  名称：

  包含两个二苯并[18]-冠-6部分的三茂茂衍生的大三环主体的合成及其与百草枯衍生物的络合：Li + -离子控制的结合和客体在络合物中的释放

  摘要：

  合成了一种新的由三萜烯衍生的大三环主体，该主体包含两个二苯并[18]-冠-6部分，并与溶液中的百草枯衍生物形成1：1配合物，其中来宾均穿过主体的中央腔。然而，有趣的是，根据具有不同官能团的百草枯衍生物，主体可以在固态下以不同络合模式形成稳定的1：1或1：2络合物，这与大三环主体明显不同。含有两个二苯并-[24]-冠-8部分。ESI MS和电化学实验也证明了配合物的形成。此外，发现通过添加和除去锂离子可以容易地控制客体在结合物中的结合和释放。

  DOI：

  10.1021/jo3000755
• 作为产物：
  描述：

  9,10-Dimethyl-9,10-dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracene-2,3,6,7-tetraol 、 二乙二醇单对甲苯磺酸酯 在 potassium carbonate 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 乙腈 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 以50%的产率得到2-[2-[[1,8-Dimethyl-5,11,12-tris[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]-4-pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaenyl]oxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  包含两个二苯并[18]-冠-6部分的三茂茂衍生的大三环主体的合成及其与百草枯衍生物的络合：Li + -离子控制的结合和客体在络合物中的释放

  摘要：

  合成了一种新的由三萜烯衍生的大三环主体，该主体包含两个二苯并[18]-冠-6部分，并与溶液中的百草枯衍生物形成1：1配合物，其中来宾均穿过主体的中央腔。然而，有趣的是，根据具有不同官能团的百草枯衍生物，主体可以在固态下以不同络合模式形成稳定的1：1或1：2络合物，这与大三环主体明显不同。含有两个二苯并-[24]-冠-8部分。ESI MS和电化学实验也证明了配合物的形成。此外，发现通过添加和除去锂离子可以容易地控制客体在结合物中的结合和释放。

  DOI：

  10.1021/jo3000755

文献信息

• Synthesis of Triptycene-Derived Macrotricyclic Host Containing Two Dibenzo-[18]-crown-6 Moieties and Its Complexation with Paraquat Derivatives: Li⁺-Ion-Controlled Binding and Release of the Guests in the Complexes
  作者：Ying Han、Hai-Yan Lu、Qian-Shou Zong、Jia-Bin Guo、Chuan-Feng Chen

  DOI：10.1021/jo3000755

  日期：2012.3.2

  new triptycene-derived macrotricyclic host containing two dibenzo-[18]-crown-6 moieties was synthesized and shown to form 1:1 complexes with paraquat derivatives in solution, in which the guests all thread the central cavity of the host. However, it was interestingly found that, depending on the paraquat derivatives with different functional groups, the host can form stable 1:1 or 1:2 complexes in different

  合成了一种新的由三萜烯衍生的大三环主体，该主体包含两个二苯并[18]-冠-6部分，并与溶液中的百草枯衍生物形成1：1配合物，其中来宾均穿过主体的中央腔。然而，有趣的是，根据具有不同官能团的百草枯衍生物，主体可以在固态下以不同络合模式形成稳定的1：1或1：2络合物，这与大三环主体明显不同。含有两个二苯并-[24]-冠-8部分。ESI MS和电化学实验也证明了配合物的形成。此外，发现通过添加和除去锂离子可以容易地控制客体在结合物中的结合和释放。