摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-[2-[[1,8-Dimethyl-5,11,12-tris[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]-4-pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaenyl]oxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate | 1358730-74-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-[[1,8-Dimethyl-5,11,12-tris[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]-4-pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaenyl]oxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
英文别名
2-[2-[[1,8-dimethyl-5,11,12-tris[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]-4-pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaenyl]oxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
2-[2-[[1,8-Dimethyl-5,11,12-tris[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]-4-pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaenyl]oxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate化学式
CAS
1358730-74-1
化学式
C66H74O20S4
mdl
——
分子量
1315.57
InChiKey
IQBROZWQMMKFTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.6
  • 重原子数:
    90
  • 可旋转键数:
    36
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    281
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    20

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9,10-Dimethyl-9,10-dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracene-2,3,6,7-tetraol2-[2-[[1,8-Dimethyl-5,11,12-tris[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]-4-pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaenyl]oxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonatepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 84.0h, 以22%的产率得到1,15,22,36-Tetramethyl-5,8,11,26,29,32,40,43,46,53,56,59-dodecaoxatridecacyclo[34.26.6.02,35.04,33.012,25.014,23.015,50.016,21.022,49.037,62.039,60.047,52.063,68]octahexaconta-2,4(33),12(25),13,16,18,20,23,34,37,39(60),47(52),48,50,61,63,65,67-octadecaene
    参考文献:
    名称:
    包含两个二苯并[18]-冠-6部分的三茂茂衍生的大三环主体的合成及其与百草枯衍生物的络合:Li + -离子控制的结合和客体在络合物中的释放
    摘要:
    合成了一种新的由三萜烯衍生的大三环主体,该主体包含两个二苯并[18]-冠-6部分,并与溶液中的百草枯衍生物形成1:1配合物,其中来宾均穿过主体的中央腔。然而,有趣的是,根据具有不同官能团的百草枯衍生物,主体可以在固态下以不同络合模式形成稳定的1:1或1:2络合物,这与大三环主体明显不同。含有两个二苯并-[24]-冠-8部分。ESI MS和电化学实验也证明了配合物的形成。此外,发现通过添加和除去锂离子可以容易地控制客体在结合物中的结合和释放。
    DOI:
    10.1021/jo3000755
  • 作为产物:
    描述:
    9,10-Dimethyl-9,10-dihydro-9,10-[1,2]benzenoanthracene-2,3,6,7-tetraol二乙二醇单对甲苯磺酸酯potassium carbonate4-二甲氨基吡啶三乙胺对甲苯磺酰氯 作用下, 以 乙腈二氯甲烷 为溶剂, 反应 42.0h, 以50%的产率得到2-[2-[[1,8-Dimethyl-5,11,12-tris[2-[2-(4-methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]-4-pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaenyl]oxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    包含两个二苯并[18]-冠-6部分的三茂茂衍生的大三环主体的合成及其与百草枯衍生物的络合:Li + -离子控制的结合和客体在络合物中的释放
    摘要:
    合成了一种新的由三萜烯衍生的大三环主体,该主体包含两个二苯并[18]-冠-6部分,并与溶液中的百草枯衍生物形成1:1配合物,其中来宾均穿过主体的中央腔。然而,有趣的是,根据具有不同官能团的百草枯衍生物,主体可以在固态下以不同络合模式形成稳定的1:1或1:2络合物,这与大三环主体明显不同。含有两个二苯并-[24]-冠-8部分。ESI MS和电化学实验也证明了配合物的形成。此外,发现通过添加和除去锂离子可以容易地控制客体在结合物中的结合和释放。
    DOI:
    10.1021/jo3000755
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

齐斯托醌 黄决明素 马普替林相关物质D 马普替林杂质E(N-甲基马普替林) 马普替林杂质D 马普替林D3 马普替林 颜料黄199 颜料黄147 颜料黄123 颜料黄108 颜料红89 颜料红85 颜料红251 颜料红177 颜料紫27 顺式-1-(9-蒽基)-2-硝基乙烯 阿美蒽醌 阳离子蓝FGL 阳离子蓝3RL 长蠕孢素 镁蒽四氢呋喃络合物 镁蒽 锈色洋地黄醌醇 锂钠2-[[4-[[3-[(4-氨基-9,10-二氧代-3-磺基-1-蒽基)氨基]-2,2-二甲基-丙基]氨基]-6-氯-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]苯-1,4-二磺酸酯 锂胭脂红 链蠕孢素 铷离子载体I 铝洋红 铂(2+)二氯化1-({2-[(2-氨基乙基)氨基]乙基}氨基)蒽-9,10-二酮(1:1) 钾6,11-二氧代-6,11-二氢-1H-蒽并[1,2-d][1,2,3]三唑-4-磺酸酯 钠alpha-(丙烯酰氨基)-[4-[[9,10-二氢-4-(异丙基氨基)-9,10-二氧代-1-蒽基]氨基]苯氧基]甲苯磺酸盐 钠[[3-[[4-(环己基氨基)-9,10-二氢-9,10-二氧代-1-蒽基]氨基]-1-氧代丙基]氨基]苯磺酸盐 钠[3-[[9,10-二氢-4-(异丙基氨基)-9,10-二氧代-1-蒽基]氨基]丁基]苯磺酸盐 钠6,11-二氧代-6,11-二氢-1H-蒽并[1,2-d][1,2,3]三唑-4-磺酸酯 钠4-({4-[乙酰基(乙基)氨基]苯基}氨基)-1-氨基-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠2-[(4-氨基-9,10-二氧代-3-磺基-9,10-二氢-1-蒽基)氨基]-4-{[2-(磺基氧基)乙基]磺酰基}苯甲酸酯 钠1-氨基-9,10-二氢-4-[[4-(1,1-二甲基乙基)-2-甲基苯基]氨基]-9,10-二氧代蒽-2-磺酸盐 钠1-氨基-4-[(3-{[(4-甲基苯基)磺酰基]氨基}苯基)氨基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠1-氨基-4-[(3,4-二甲基苯基)氨基]-9,10-二氧代-9,10-二氢-2-蒽磺酸酯 钠1-氨基-4-(1,3-苯并噻唑-2-基硫基)-9,10-二氧代蒽-2-磺酸盐 醌茜隐色体 醌茜素 酸性蓝P-RLS 酸性蓝41 酸性蓝27 酸性蓝127:1 酸性紫48 酸性紫43 酸性兰62