5,10,15,20-tetrakis(4-(ethynylphenyl))porphyrincobalt(II) | 935510-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5,10,15,20-tetrakis(4-(ethynylphenyl))porphyrincobalt(II)
• CAS: 935510-23-9
• 化学式: C₅₂H₂₈CoN₄
• 分子量: 767.814
• InChiKey: OLLYRVULOCNXTR-YOPYOQPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis(4-(ethynylphenyl))porphyrincobalt(II) 、 mercury dichloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在电流密度为 1.2 A cm–2 时，金属卟啉连接的汞化石墨炔用于超稳定的 CO2 电还原为 CO，选择性接近 100%

  摘要：

  二氧化碳 (CO 2 RR) 的电化学还原反应以高法拉第效率 (FE) 和在高电流密度下的高稳定性具有重要意义，但由于其较差的电化学稳定性和与析氢的竞争，因此具有挑战性。反应（HER）。在理论计算的指导下，本文设计了一系列新型金属卟啉连接的汞化石墨烯（Hg-MTPP）作为CO 2的电催化剂。RR，因为汞化石墨炔块会引起高 HER 过电位。值得注意的是，Hg-CoTPP 在 H 型电池中合成并在 -0.76 V（与可逆氢电极 (RHE) 相比）下产生 95.6% 的最大 CO FE，即使在 -1.26 V（与RHE)，由于对 HER 的极大抑制。Hg-CoTPP 与 N 掺杂石墨烯 (Hg-CoTPP/NG) 相结合，能够在 1.2 A cm -2的电流密度下实现接近 100% 的高 CO FE，尤其是突破性的超过 360 小时的稳定性在大约 420 mA cm –2在流式细胞中。进一步的实验和计算结果表明，Hg-CoTPP

  DOI：

  10.1021/jacs.2c05059
• 作为产物：
  描述：

  5,10,15,20-tetrakis(4-[(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl)porphyrincobalt(II) 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到5,10,15,20-tetrakis(4-(ethynylphenyl))porphyrincobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  通过使用碳纳米管上支撑的氟化钴卟啉的共价框架促进氢的释放†

  摘要：

  设计并合成了钴（II）四（2,3,5,6-四氟-4-乙炔基苯基）卟啉（FCoP-H）。通过碳纳米管模板聚合，可以通过Hay偶联合成使用FCoP-H的共价卟啉骨架。最终的FCoP@CNT可有效催化水性介质中的氢气释放反应（HER），就较低的超电势和较大的催化电流而言，其性能优于使用非氟化钴卟啉类似物和单体氟化钴的共价卟啉骨架卟啉仅吸附在CNT上。这项工作结合了CNT模板共价框架和氟化钴卟啉的优点，从而显着提高了HER性能。该策略在使用分子工程碳材料的其他电催化系统中值得探索。

  DOI：

  10.1039/c9cc06916j

文献信息

• Bimetallic conjugated microporous polymer derived B,N-doped porous carbon wrapped Co₃Fe₇ alloy composite as a bifunctional oxygen electrocatalyst for a breathing Zn–air battery
  作者：Jinli Dou、Haotian Luo、Chunli Zhang、Jingjing Lu、Xiujuan Luan、Wenxue Guo、Teng Zhang、Weiwei Bian、Jingkun Bai、Xueli Zhang、Baolong Zhou

  DOI：10.1039/d1nj04063d

  日期：——

  A B, N-codoped carbon-based bifunctional oxygen electrocatalyst was prepared. This presented outstanding catalytic activity for electrochemical oxygen reduction and evolution reactions and could be used as the catalyst for a breathing Zn–air battery.

  一种A B，N共掺杂的基于碳的双功能氧电催化剂已经制备出来。该催化剂在电化学氧还原和析氧反应中表现出优异的催化活性，并可用作呼吸式锌空气电池的催化剂。
• Two-dimensional graphdiyne analogue Co-coordinated porphyrin covalent organic framework nanosheets as a stable electrocatalyst for the oxygen evolution reaction
  作者：Hao Huang、Fumin Li、Ying Zhang、Yu Chen

  DOI：10.1039/c9ta00040b

  日期：——

  Meanwhile, the Co-PDY/CF electrode also displayed an acceptable electrocatalytic performance for HER in alkaline media. Profiting from the above characteristics, Co-PDY can be regarded as a promising electrocatalyst for new energy devices.

  作为一种后起之秀的二维碳材料，石墨二炔（GDY）由于其独特的丁二炔结构而在许多领域中具有广阔的应用前景，因此受到了广泛的关注。但是，由于缺少活性位，GDY只是在电催化过程中，特别是在OER中起催化剂载体的作用。开发具有高活性中心的GDY的新单体是克服这一不利因素的有效策略。本文中，通过在泡沫铜上进行Glaser-Hay偶联反应，创新地设计和制备了具有独特π共轭结构的基于金属卟啉的GDY类似物（Co-PDY）。金属卟啉部分的钴中心可以为OER提供许多电催化位点。同样，电子可以在电催化过程中通过丁二炔键快速转移。膨胀的孔结构（2。Co-PDY（34 nm）也可作为小分子扩散的有效传输通道，以维持以下催化过程。这三个因素共同赋予了Co-PDY优异的OER催化性能，包括在10 mA cm处的270 mV小过电位-2，塔菲尔斜率低（99 mV dec -1），并具有长期稳定性和耐用性。同时，Co-PDY
• METHOD FOR GRAFTING MOLECULES OF INTEREST ON INORGANIC SURFACES, RESULTING SURFACES AND USES THEREOF
  申请人：Delapierre Guillaume

  公开号：US20090188602A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The invention concerns a method for grafting molecules of interest on a silicon substrate via a spacer compound, said grafting including at least one click chemistry reaction to the supports thus obtained as well as their uses in nanotechnologies and nanobiotechnologies, such as molecular electronics, the manufacture of biochips or of sensors.

  该发明涉及一种通过间隔化合物在硅衬底上嫁接感兴趣的分子的方法，该嫁接包括至少一种点击化学反应，以及这些支持体在纳米技术和纳米生物技术中的用途，如分子电子学、生物芯片制造或传感器制造。
• A Two-Dimensional van der Waals Heterostructure with Isolated Electron-Deficient Cobalt Sites toward High-Efficiency CO₂ Electroreduction
  作者：Huoliang Gu、Guoshuai Shi、Lixiang Zhong、Lingmei Liu、Honghao Zhang、Chunlei Yang、Ke Yu、Chenyuan Zhu、Jiong Li、Shuo Zhang、Chen Chen、Yu Han、Shuzhou Li、Liming Zhang

  DOI：10.1021/jacs.2c07601

  日期：2022.11.30

  Electrochemical CO2 conversion is a promising way for sustainable chemical fuel production, yet the conversion efficiency is strongly limited by the sluggish kinetics and complex reaction pathways. Here we report the ultrathin conjugated metalloporphyrin covalent organic framework epitaxially grown on graphene as a two-dimensional van der Waals heterostructure to catalyze CO2 reduction. Operando X-ray

  电化学CO 2转化是可持续化学燃料生产的一种有前途的方法，但转化效率受到缓慢动力学和复杂反应途径的强烈限制。在这里，我们报告了在石墨烯上外延生长的超薄共轭金属卟啉共价有机框架作为二维范德瓦尔斯异质结构来催化 CO 2还原。Operando X 射线吸收和密度泛函理论计算揭示了强层间耦合导致缺电子金属中心并加速了电催化。Co(III)-N 4中心在 8.2 mA cm –2的部分电流密度下表现出 97% 的 CO 法拉第效率在 H 电池中，稳定运行超过 30 小时。在液体流通池中，CO 的选择性接近 99%，部分电流密度为 191 mA cm –2 ，周转频率在 -1.15 V vs RHE 下达到 50 400 h –1，优于大多数报道的有机金属框架。这项工作强调了范德华力层之间的强电子耦合对于加速 CO 2转化动力学的关键作用。