Tri(propan-2-yl)-[2-[5,11,12-tris[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]indeno[1,2-b]fluoren-6-yl]ethynyl]silane | 1269772-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: Tri(propan-2-yl)-[2-[5,11,12-tris[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]indeno[1,2-b]fluoren-6-yl]ethynyl]silane
• 英文别名: tri(propan-2-yl)-[2-[5,11,12-tris[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]indeno[1,2-b]fluoren-6-yl]ethynyl]silane
• CAS: 1269772-35-1
• 化学式: C₆₄H₉₂Si₄
• 分子量: 973.776
• InChiKey: JIXLLIXVMPJPEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.63
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,11-diiodoindeno[1,2-b]fluorene-6,12-dione 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 二异丙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 Tri(propan-2-yl)-[2-[5,11,12-tris[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]indeno[1,2-b]fluoren-6-yl]ethynyl]silane
  参考文献：
  名称：

  茚并[1,2-b]芴：共轭共芳烃的芳烃类似物

  摘要：

  如果什么？通过通常用于生成乙炔的SnCl 2促进的还原反应，由相应的二酮合成完全共轭的，形式上呈抗芳族的茚并[1,2- b ]芴（IF；参见结构）。它们的光电特性表明，茚并芴可以替代传统上并用的并五苯等并五苯，用于材料应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201006312

文献信息

• Indeno[1,2-b]fluorenes: Fully Conjugated Antiaromatic Analogues of Acenes
  作者：Daniel T. Chase、Bradley D. Rose、Sean P. McClintock、Lev N. Zakharov、Michael M. Haley

  DOI：10.1002/anie.201006312

  日期：2011.2.1

  What IF? Fully conjugated, formally antiaromatic indeno[1,2‐b]fluorenes (IFs; see structure) were synthesized from the corresponding diones by the SnCl2‐promoted reduction often used to generate acenes. Their optoelectronic properties suggest that indenofluorenes might serve as alternatives to the more traditionally utilized acenes such as pentacene for materials applications.

  如果什么？通过通常用于生成乙炔的SnCl 2促进的还原反应，由相应的二酮合成完全共轭的，形式上呈抗芳族的茚并[1,2- b ]芴（IF；参见结构）。它们的光电特性表明，茚并芴可以替代传统上并用的并五苯等并五苯，用于材料应用。