6,6'-diethyl-6,6'-bis(4-(methoxy)benzyloxy)-bicyclohexyl-3,3'-diene-2,5,2',5'-tetraone | 1403821-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,6'-diethyl-6,6'-bis(4-(methoxy)benzyloxy)-bicyclohexyl-3,3'-diene-2,5,2',5'-tetraone
• CAS: 1403821-23-7
• 化学式: C₃₂H₃₄O₈
• 分子量: 546.617
• InChiKey: FRDRVEHAYBOSCQ-YDPTYEFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis[tri(propan-2-yl)silyl] (2R,3S,4S,5R)-2,5-diethyl-2,5-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,4-bis[(E)-2-phenylethenyl]hexanedioate 在 吡啶 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 六氟合硅酸 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氧气 、 tetraphenylporphyrin 、 乙酸酐 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 39.09h， 生成 6,6'-diethyl-6,6'-bis(4-(methoxy)benzyloxy)-bicyclohexyl-3,3'-diene-2,5,2',5'-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Lomaiviticin A糖苷配基核心的合成研究：不同的双向策略的发展。

  摘要：

  双环lomaiviticin糖苷配基A核的对映异构体是通过双向发散方法制备的，其特征为：（1）双重爱尔兰克莱森重排以建立具有正确相对立体化学的关键核键；（2）进行双烯烃复分解反应以同时传递环己烯目标的戒指。

  DOI：

  10.1021/jo4005074

文献信息

• Enantioselective Synthesis of the<i>ent</i>-Lomaiviticin A Bicyclic Core
  作者：Ken S. Feldman、Brandon R. Selfridge

  DOI：10.1021/ol302567f

  日期：2012.11.2

  The bicyclic core of ent-lomaiviticin A was prepared in 11 operations from (S)-1-phenyl-2-propyn-1-ol in a two-directional route that features (1) a double Ireland Claisen rearrangement and (2) a double olefin metathesis reaction to form the key C C bonds of the target.