α-chloro-β-hydroxy-isovaleric acid methyl ester | 107484-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: α-chloro-β-hydroxy-isovaleric acid methyl ester
• 英文别名: α-Chlor-β-hydroxy-isovaleriansaeure-methylester；methyl 2-chloro-3-hydroxy-3-methylbutanoate
• CAS: 107484-91-3
• 化学式: C₆H₁₁ClO₃
• 分子量: 166.605
• InChiKey: MARQAFZEITWXHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸 在 盐酸 、 sodium chloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.46h， 生成 α-chloro-β-hydroxy-isovaleric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-氯-2-氯甲基-4-(4-氯苯氧基)-1-丁烯作为功能化异戊二烯单元。一种电化学制备和一些反应

  摘要：

  3-氯-2-氯甲基-4-(4-氯苯氧基)-1-丁烯 (1) 通过 1-(4-氯苯氧基)-3-甲基-2-的电氧化双烯型氯化以 72% 的收率制备丁烯。在酸（HCl、H2SO4、H3PO4 等）存在下，在室温下在二氯甲烷和水的两层溶剂系统中进行电解。3-氯-2-甲基-4-(4-氯苯氧基)-1-丁烯或1分别被选择性地制备，分别在4或10 F/mol的电流通过后使用铂箔作为未分割电池中的电极。相关的 3-甲基-2-丁烯基衍生物 2b 和 2c 的类似电解提供了烯型产物，3-氯-2-甲基-4-苄氧基-1-丁烯和 4-氯-1-乙炔基-1，分别为 5-二甲基-5-己烯基乙酸酯。相比之下，

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.1214

文献信息

• Electrosynthesis of alcohols from organic halides and ketones or aldehydes
  作者：Soline Sibille、Esther d'Incan、Louis Leport、Jacques Perichon

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84733-4

  日期：——

  The electrosynthesis of a wide range of alcohols from organic halides and ketones or aldéhydes is achieved under simple and mild conditions in an undivided electrolytic cell using different sacrificial anodes.

  在简单且温和的条件下，使用不同的牺牲阳极，在简单的分体式电解槽中，可以从有机卤化物和酮或醛类进行多种醇的电合成。
• Abderhalden; Heyns, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 530,545
  作者：Abderhalden、Heyns

  DOI：——

  日期：——
• SIBILLE S.; DINCAN E.; LEPORT L.; PERICHON J., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 27, 3129-3132
  作者：SIBILLE S.、 DINCAN E.、 LEPORT L.、 PERICHON J.

  DOI：——

  日期：——