(R)-2-{(2S,5R)-5-[(S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-propionic acid methyl ester | 164413-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-{(2S,5R)-5-[(S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-propionic acid methyl ester
• CAS: 164413-19-8
• 化学式: C₁₇H₃₄O₄Si
• 分子量: 330.54
• InChiKey: KRGLCMOBFVMVLY-YJNKXOJESA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-{(2S,5R)-5-[(S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-propionic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以98%的产率得到(S)-2-{(2S,5R)-5-[(S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一个C的合成1 C 14的macrodiolide抗生素pamamycin-607和pamamycin-635B亚基

  摘要：

  非外消旋Ç 1 C 14的抗生素pamamycin-607和-635B部使用其具有两个立体选择性醛醇缩合反应（包括经由埃文斯醛醇缩合反应的表观动力学拆分）的路由，一个γ-silyloxyallene的立体有择的分子内oxymercuration制备，β-烷氧基-α-亚甲基羧酸酯的立体定向共轭还原，以及使用2,6-二-丁基-4-甲氧基苯基酯基团来“保护”羧酸酯官能团免受通常在酯基团上发生的反应的影响。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00471-n
• 作为产物：
  描述：

  2-{(2S,5R)-5-[(S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-acrylic acid methyl ester 在 甲醇 、 magnesium 作用下， 生成 (S)-2-{(2S,5R)-5-[(S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-propionic acid methyl ester 、 (R)-2-{(2S,5R)-5-[(S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一个C的合成1 C 14的macrodiolide抗生素pamamycin-607和pamamycin-635B亚基

  摘要：

  非外消旋Ç 1 C 14的抗生素pamamycin-607和-635B部使用其具有两个立体选择性醛醇缩合反应（包括经由埃文斯醛醇缩合反应的表观动力学拆分）的路由，一个γ-silyloxyallene的立体有择的分子内oxymercuration制备，β-烷氧基-α-亚甲基羧酸酯的立体定向共轭还原，以及使用2,6-二-丁基-4-甲氧基苯基酯基团来“保护”羧酸酯官能团免受通常在酯基团上发生的反应的影响。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00471-n