(S)-2-[3-((S)-1-Hydroxymethyl-2-phenyl-ethylamino)-propylamino]-3-phenyl-propan-1-ol | 103747-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-[3-((S)-1-Hydroxymethyl-2-phenyl-ethylamino)-propylamino]-3-phenyl-propan-1-ol
• CAS: 103747-97-3
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₂
• 分子量: 342.481
• InChiKey: BSHWRLMEKQTOAS-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.52
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[3-((S)-1-Hydroxymethyl-2-phenyl-ethylamino)-propylamino]-3-phenyl-propan-1-ol 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N'-Bis-((S)-1-chloromethyl-2-phenyl-ethyl)-N,N'-diethyl-propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  具有硫化物和胺结合位点作为手性配体的大环，用于镍催化的格氏试剂与乙烯基溴的交叉偶联

  摘要：

  已经开发了从（S）-苯基丙氨酸和（S）-半胱氨酸衍生到大环的合成途径。在这些配体的存在下，1-氯-1-苯基乙烷的格氏试剂和溴化​​乙烯的催化偶联通常以良好的收率和高达46％的对映体过量（ee）进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98674-x
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-[3-((S)-1-Hydroxymethyl-2-phenyl-ethylamino)-propylamino]-3-phenyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  具有硫化物和胺结合位点作为手性配体的大环，用于镍催化的格氏试剂与乙烯基溴的交叉偶联

  摘要：

  已经开发了从（S）-苯基丙氨酸和（S）-半胱氨酸衍生到大环的合成途径。在这些配体的存在下，1-氯-1-苯基乙烷的格氏试剂和溴化​​乙烯的催化偶联通常以良好的收率和高达46％的对映体过量（ee）进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98674-x

文献信息

• New C 2 -symmetric six-membered carbene ligands incorporating two hydroxyl groups for palladium-catalyzed deprotonative-cross-coupling processes (DCCP) of sp 3 C–H bonds in diarylmethanes
  作者：Bi-Hui Zhou、Chen Wu、Xing-Xiu Chen、Hong-Xia Huang、Lin-Lin Li、Li-Mei Fan、Jie Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.09.022

  日期：2017.11

  N-heterocyclic carbene, were synthesized in high yields using a two-step procedure starting from commercially available amino alcohols. In situ prepared corresponding carbenes were tested in palladium-catalyzed C(sp3)−H arylation of 4-benzylpyridine with aryl bromides, affording triarylmethane derivatives in high yields.

  N-杂环卡宾的前体，一系列新的3,4,5,6-四氢嘧啶鎓盐，是从商业上可获得的氨基醇开始，采用两步法高收率合成的。在4-苄基吡啶与芳基溴化物的钯催化的C（sp 3）-H芳基化反应中测试了原位制备的相应碳烯，以高收率得到了三芳基甲烷衍生物。