1-(pyridin-3-yl)[1]benzofuro[3,2-c]pyridine | 1233589-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(pyridin-3-yl)[1]benzofuro[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 1-py-bzfupy；1-Pyridin-3-yl-[1]benzofuro[3,2-c]pyridine；1-pyridin-3-yl-[1]benzofuro[3,2-c]pyridine
• CAS: 1233589-96-2
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O
• 分子量: 246.268
• InChiKey: BCDXRWHYSLYPEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(pyridin-3-yl)[1]benzofuro[3,2-c]pyridine 、 cobalt(II) acetate 以 乙醇 为溶剂， 生成 diaquabis((1-pyridin-3-yl)[1]benzofuro[3,2-c]pyridine)diacetatocobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  具有杂环N-给体配体的羧基钴（II）配合物的结构，光谱和磁性：从电子光谱中重建磁参数

  摘要：

  摘要合成了通式为[Co（N-基）2（car）2（H 2 O）2]的异钴（II）配合物，并对其结构进行了表征。N-基代表中性N-供体配体：异喹啉（iqu），[1]苯并呋喃[3,2-c]吡啶（bzfupy），1-（吡啶-3-基）[1]苯并呋喃[3 ，2-c]吡啶（1-py-bzfupy）和1-苯基-1H-咪唑（bylim）；car = acetato（ac）或benzoato（bz）配体。[Co（iqu）2（ac）2（H 2 O）2] 1，[Co（bzfupy）2（ac）2·（H 2 O）2] 2，[Co（1- py-bzfupy）的结构）2（ac）2（H 2 O）2]·H 2 O 3和[Co（bylim）2（bz）2（H 2 O）2] 4络合物由{CoN 2 O 2 O 2′发色团。对这些络合物进行低至2 K的磁化学研究（磁化率和磁化强度测量）。它们显示了零场分裂系统的典型磁行为。零场分裂的轴向参数采用大值D

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.03.036
• 作为产物：
  描述：

  1-chlorobenzofuro[3,2-c]pyridine 、 3-吡啶硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以54.5%的产率得到1-(pyridin-3-yl)[1]benzofuro[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [1]苯并呋喃[3,2-c]吡啶衍生物的研究

  摘要：

  Methyl(1)benzofuro(3,2-c)pyridin-1-one 2 通过吡啶酮 1 与 NaH 反应，然后用甲基碘进行甲基化得到。1 与过量的 P4S10 反应生成相应的硫酮 3，在 PTC 条件下将其甲基化，得到 1-甲基硫烷基 (1) 苯并呋喃 (3,2-c) 吡啶 4。 1-氯 (1) 苯并呋喃 (3) 的反应,2-c)吡啶5与过量的杂环仲胺(哌啶、吗啉和吡咯烷)得到1-取代的(1)苯并呋喃(3,2-c)吡啶6-8。当1-苯基(1)苯并呋喃(3,2-c)吡啶9或1-(吡啶-3-基)(1)苯并呋喃与氯衍生物5和苯基硼酸或吡啶-3-硼酸发生铃木偶联反应得到(3,2-c)吡啶10。2-氨基(1)苯并呋喃(3,2-c)吡啶-2-鎓4-甲基苯磺酸盐12通过(1)苯并呋喃(3)的N-胺化制备，2-c)吡啶11与1-((氨基氧基)磺酰基)-4-甲基苯。然后将 12 转化为未分离的两性离子

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0011.925