| 1334482-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1334482-99-3
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₃
• 分子量: 344.454
• InChiKey: PGRRKJCDCNRXFA-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以8.3 kg的产率得到(7r,9as)-八氢-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪-7-甲醇
  参考文献：
  名称：

  从L-天冬氨酸和氟化物促进的S的应用双环哌嗪的合成Ñ氩耦合

  摘要：

  据报道，该过程的发展涉及关键的CN键的形成，该过程涉及（（7 R，9a S）-八氢-1 H-吡啶基[1,2- a ]吡嗪-7-基）甲醇（2）经历亲核芳族取代用3-氯苯并[ d ]异恶唑（3）提供（（7 R，9a S）-2-（苯并[ d ]异恶唑-3-基）八氢-1 H-吡啶并[1,2- a ]吡嗪- 7-基）甲醇（4）作为一系列化合物的关键中间体（1）。偶联成功的关键是将氟化物与相转移催化剂结合使用。描述了开发以1-天冬氨酸（20）为起始原料的双环哌嗪2的替代途径，以避免经典的盐拆分的需要。

  DOI：

  10.1021/op2001854
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (2S)-2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]butanedioate 在 锂硼氢 、 甲烷磺酸 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 81.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从L-天冬氨酸和氟化物促进的S的应用双环哌嗪的合成Ñ氩耦合

  摘要：

  据报道，该过程的发展涉及关键的CN键的形成，该过程涉及（（7 R，9a S）-八氢-1 H-吡啶基[1,2- a ]吡嗪-7-基）甲醇（2）经历亲核芳族取代用3-氯苯并[ d ]异恶唑（3）提供（（7 R，9a S）-2-（苯并[ d ]异恶唑-3-基）八氢-1 H-吡啶并[1,2- a ]吡嗪- 7-基）甲醇（4）作为一系列化合物的关键中间体（1）。偶联成功的关键是将氟化物与相转移催化剂结合使用。描述了开发以1-天冬氨酸（20）为起始原料的双环哌嗪2的替代途径，以避免经典的盐拆分的需要。

  DOI：

  10.1021/op2001854