4-(2-氨基乙酰氨基)-3-甲氧基苯甲酸乙酯盐酸盐 | 1606132-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-氨基乙酰氨基)-3-甲氧基苯甲酸乙酯盐酸盐
• 英文名称: ethyl 4-(2-aminoacetamido)-3-methoxybenzoate hydrochloride
• 英文别名: ethyl 4-(2-aminoacetamido)-3-methoxybenzoate hydrochloride salt；4-(2-aminoacetylamino)-3-methoxybenzoic acid ethyl ester hydrochloride；Ethyl 4-(2-aminoacetamido)-3-methoxybenzoate hydrochloride；ethyl 4-[(2-aminoacetyl)amino]-3-methoxybenzoate;hydrochloride
• CAS: 1606132-23-3
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄*ClH
• 分子量: 288.731
• InChiKey: JVTXELCQLTUWIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氨基乙酰氨基)-3-甲氧基苯甲酸乙酯盐酸盐 在 水 、 silver(I) acetate 、 (R)-(+)-(6,6′-二甲氧联苯-2,2′-二基)双(二苯基膦) 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 Idasanutlin（4-（（2R,3S,4R,5S）-3-（3-氯-2-氟苯基）-4-（4-氯-2-氟苯基）-4-氰基-5-新戊基吡咯烷-2-甲酰胺）-3-甲氧基苯甲酸;）
  参考文献：
  名称：

  MDM2拮抗剂RG7388的实用合成。第2部分：开发用于Idasanutlin的Cu（I）催化的[3 + 2]不对称环加成工艺

  摘要：

  开发了简明的催化不对称合成依沙替林（1），其中通过Ag / MeOBIPHEP促进的[3 + 2]环加成反应构建了包含四个连续立体中心的关键吡咯烷核。通过将催化剂体系更改为Cu（I）/ BINAP，[3 + 2]环加成反应的进一步发展导致非对映选择性和对映选择性的提高。在生产同等质量的API时，铜（I）催化的工艺不仅提高了总产量，而且在循环时间，废物流和可加工性方面也表现出了优势。优化的铜（I）催化工艺已用于制备超过1500 kg的依地那林（1）。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.6b00319
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-氨基苯甲酸甲酯 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(2-氨基乙酰氨基)-3-甲氧基苯甲酸乙酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  SPIROPYRROLIDINES AS MDM2 INHIBITORS

  摘要：

  描述了作为MDM2/p53相互作用抑制剂的螺环吡咯烷(I)，并提供了用于治疗癌症和视网膜黄斑变性等疾病的有用药剂。本发明的化合物具有一般性。进一步描述了包括本发明的一个或多个化合物、药学上可接受的盐或前药以及药学上可接受的载体或赋形剂的药物组合物。

  公开号：

  US20150322076A1

文献信息

• [EN] ASYMMETRIC SYNTHESIS OF A SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDE<br/>[FR] SYNTHÈSE ASYMÉTRIQUE D'UN PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉ
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014128094A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides an improved method for the large scale production of the compound 4-[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-3-methoxy-benzoic acid.

  本发明提供了一种改进的大规模生产化合物4-[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-氯-2-氟苯基)-4-(4-氯-2-氟苯基)-4-氰基-5-(2,2-二甲基丙基)-吡咯啉-2-羧酰基]-氨基}-3-甲氧基苯甲酸的方法。
• ASYMMETRIC SYNTHESIS OF A SUBSTITUTED PYRROLIDINE-2-CARBOXAMIDE
  申请人：FISHLOCK Daniel

  公开号：US20160002158A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides an improved method for the large scale production of the compound 4-[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-4-cyano-5-(2,2-dimethyl-propyl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-amino}-3-methoxy-benzoic acid.

  本发明提供了一种改进的方法，用于大规模生产化合物4-[(2R,3S,4R,5S)-3-(3-氯-2-氟-苯基)-4-(4-氯-2-氟-苯基)-4-氰基-5-(2,2-二甲基丙基)-吡咯烷-2-羧酰基]-氨基}-3-甲氧基苯甲酸。
• US9701685B2
  申请人：——

  公开号：US9701685B2

  公开（公告）日：2017-07-11
• US9828340B2
  申请人：——

  公开号：US9828340B2

  公开（公告）日：2017-11-28
• [EN] SPIROPYRROLIDINES AS MDM2 INHIBITORS<br/>[FR] SPIROPYRROLIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MDM2
  申请人：HUDSON BIOPHARMA INC

  公开号：WO2016028391A2

  公开（公告）日：2016-02-25

  Described are spiropyrrolidines (I) useful as inhibitors of MDM2/p53 interactions and provides useful agents for the treatment of diseases like cancer and retinal macular degeneration diseases. The invented compounds herein have the general formula (I). Further described are pharmaceutical compositions that comprise one or more compounds of the invention, a pharmaceutically acceptable salt or pro-drug and/or a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.