Toluene-4-sulfonic acid (4R,5R)-5-{3,5-bis-[(4S,5S)-5-(4-tert-butyl-phenoxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy]-phenoxymethyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester | 178034-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (4R,5R)-5-{3,5-bis-[(4S,5S)-5-(4-tert-butyl-phenoxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy]-phenoxymethyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester
• CAS: 178034-62-3
• 化学式: C₅₄H₇₂O₁₄S
• 分子量: 977.223
• InChiKey: UCEWGEZNRIEXEI-CTRFHGHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.85
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  144.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄氧基-3,5-二羟基苯 、 Toluene-4-sulfonic acid (4R,5R)-5-{3,5-bis-[(4S,5S)-5-(4-tert-butyl-phenoxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy]-phenoxymethyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以55%的产率得到(4R,5R)-4-[[3,5-bis[[(4S,5S)-5-[(4-tert-butylphenoxy)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenoxy]methyl]-5-[[3-[[(4R,5R)-5-[[3,5-bis[[(4S,5S)-5-[(4-tert-butylphenoxy)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenoxy]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]-5-phenylmethoxyphenoxy]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and chiroptical properties of optically active layer-block dendrimers

  摘要：

  报告了两种不同的同手性分层嵌段树枝形分子 1 和 2 的合成过程；构建这两种第一代树枝形分子时使用的手性单元是 (D)- 酒石酸和 (L)- 酒石酸的衍生物；对于这些低代树枝形分子来说，(D)- 酒石酸衍生物手性单元的光学旋转强度抵消了其对偶(L)- 酒石酸衍生物手性单元的光学旋转强度。

  DOI：

  10.1039/cc9960001185
• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis[[(4S,5S)-5-[(4-tert-butylphenoxy)methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy]phenol 、 1,4-甲苯磺酰基-2,3-异亚丙基苏糖醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以57%的产率得到Toluene-4-sulfonic acid (4R,5R)-5-{3,5-bis-[(4S,5S)-5-(4-tert-butyl-phenoxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethoxy]-phenoxymethyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and chiroptical properties of optically active layer-block dendrimers

  摘要：

  报告了两种不同的同手性分层嵌段树枝形分子 1 和 2 的合成过程；构建这两种第一代树枝形分子时使用的手性单元是 (D)- 酒石酸和 (L)- 酒石酸的衍生物；对于这些低代树枝形分子来说，(D)- 酒石酸衍生物手性单元的光学旋转强度抵消了其对偶(L)- 酒石酸衍生物手性单元的光学旋转强度。

  DOI：

  10.1039/cc9960001185

文献信息

• Chow, Hak-Fun; Mak, Chi Ching, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 2, p. 91 - 96
  作者：Chow, Hak-Fun、Mak, Chi Ching

  DOI：——

  日期：——