5'-O-<(diethylphosphono)methyl>-O⁴-methyl-2',3'-dideoxyuridine | 129151-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5'-O-<(diethylphosphono)methyl>-O⁴-methyl-2',3'-dideoxyuridine
• 英文别名: 5'-O-[(diethylphosphono)methyl]-O⁴-methyl-2',3'-dideoxyuridine；1-[(2R,5S)-5-(diethoxyphosphorylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]-4-methoxypyrimidin-2-one
• CAS: 129151-54-8
• 化学式: C₁₅H₂₅N₂O₇P
• 分子量: 376.346
• InChiKey: MMASJTWGNWPLTL-GXTWGEPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  98.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-<(diethylphosphono)methyl>-O⁴-methyl-2',3'-dideoxyuridine 生成 5'-O-<(diethylphosphono)methyl>-2',3'-dideoxycytidine
  参考文献：
  名称：

  JIE, LIU;VAN, AERSCHOT ARTHUR;BALZARINI, JAN;JANSSEN, GERARD;BUSSON, ROGE+, J. MED. CHEM. , 33,(1990) N, C. 2481-2487

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 5'-O-<(diethylphosphono)methyl>-O⁴-methyl-2',3'-dideoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  5′-O-膦酰基甲基-2′，3′-二脱氧核苷：合成和抗HIV活性。

  摘要：

  通过在氢化钠存在下使后者与[（对甲苯磺酰基）氧基]甲膦酸二乙酯（1）反应，实现不同嘧啶2'，3'-二脱氧核苷的5'-O-膦酰基甲基化。通过1H和13C NMR和MS分析可以轻松地区分碱基膦酰基甲基化（15-19）和糖膦酰基甲基化（8-12）衍生物。用N3-苯甲酰基保护尿嘧啶或胸腺嘧啶残基不能阻止碱基修饰。然而，O4-甲基保护的2'，3'-二脱氧尿苷容易得到5'-O-膦酰基甲基化的衍生物12，该衍生物被转化为2'，3'-二脱氧尿苷类似物27和2'，3'-二脱氧胞苷。对应物29. 3'-脱氧胸苷（23），2'，3'-二脱氧尿苷，（27），2'，3'的5'-O-膦酰基甲基衍生物 -二脱氧胞苷（29），3'-O-甲基胸苷（26）和3'-氨基-3'-脱氧胸苷（28）在MT-4细胞中未显示出明显的抗HIV活性。相反，3'-脱氧-3'-氟胸苷（24）和3'-叠氮基3'-脱氧胸苷（25）的5'-O-膦酰基

  DOI：

  10.1021/jm00171a023