(Z)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methylhex-4-enoic acid | 1228392-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methylhex-4-enoic acid
• 英文别名: (Z)-3-methyl-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hex-4-enoic acid
• CAS: 1228392-00-4
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: HITCSLZUTWEGHP-WAYWQWQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-tert-butyl 3,4-dihydro-4-methyl-2-oxo-2H-azepine-1(7H)-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到(Z)-6-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methylhex-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  A convenient approach to acyclic unsaturated amino acids via ring-closing metathesis

  摘要：

  描述了一种高效的合成方法，通过闭环复分解反应以高产率获得新型的顺式和反式不饱和氨基酸。

  DOI：

  10.1039/c003138k

文献信息

• A convenient approach to acyclic unsaturated amino acids via ring-closing metathesis
  作者：Hani Mutlak A. Hassan、Fraser K. Brown

  DOI：10.1039/c003138k

  日期：——

  An efficient synthetic methodology to gain access to novel cis- and trans-unsaturated amino acids via ring-closing metathesis in high yields is described.

  描述了一种高效的合成方法，通过闭环复分解反应以高产率获得新型的顺式和反式不饱和氨基酸。