(S)-(-)-3-(4-methoxy-phenyl)-4-nitro-butyric acid methyl ester | 1205553-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-(-)-3-(4-methoxy-phenyl)-4-nitro-butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3S)-3-(4-methoxyphenyl)-4-nitrobutanoate
• CAS: 1205553-85-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₅
• 分子量: 253.255
• InChiKey: SGDOVMICDBDIAQ-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-4-nitrobutanoic acid 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 甲醇 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以59 mg的产率得到(S)-(-)-3-(4-methoxy-phenyl)-4-nitro-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  硝基烷烃向4-硝基-5-苯乙烯基恶唑的催化不对称共轭加成反应

  摘要：

  硝基与硝基：在标题为催化不对称转化中，使用4‐Nitro‐5‐styrylisoxazoles作为掩蔽的α，β‐不饱和羧酸。4-硝基异恶唑核心充当共轭烯烃的活化剂和潜在的羧酸盐官能团。反应在室温下以5摩尔％的现成相转移催化剂进行，反应具有非对映选择性和对映选择性（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200905018