tert-butyl [2-(2-chloro-5-nitrophenoxy)ethoxy]dimethylsilane | 953804-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl [2-(2-chloro-5-nitrophenoxy)ethoxy]dimethylsilane
• 英文别名: Tert-butyl[2-(2-chloro-5-nitrophenoxy)ethoxy]dimethylsilane；tert-butyl-[2-(2-chloro-5-nitrophenoxy)ethoxy]-dimethylsilane
• CAS: 953804-18-7
• 化学式: C₁₄H₂₂ClNO₄Si
• 分子量: 331.871
• InChiKey: YKBYYJFHZIVDQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [2-(2-chloro-5-nitrophenoxy)ethoxy]dimethylsilane 、 N-甲基哌嗪 、 水 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 hexanes EtOAc 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以to give 5.0 g (70%) of a yellow solid的产率得到1-[2-(2-{[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethoxy)-4-nitrophenyl]-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  4-ANILINOQUINOLINE-3-CARBOXAMIDES AS CSF-1R KINASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及化学式IA或IB的化合物：或其药学上可接受的盐，其具有CSF-1R激酶抑制活性，因此在抗癌活性和人或动物体的治疗方法中有用。该发明还涉及制造所述化学化合物的过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（如人类）中产生抗癌效果的药物中的使用。

  公开号：

  US20090054411A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯酚 、 （2-溴乙氧基）-特丁基二甲基硅烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以57%的产率得到tert-butyl [2-(2-chloro-5-nitrophenoxy)ethoxy]dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  WO2007/119046

  摘要：

  公开号：