(S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-((S)-3-hydroxy-2-oxo-azetidin-3-yl)-butyric acid | 137627-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-((S)-3-hydroxy-2-oxo-azetidin-3-yl)-butyric acid
• 英文别名: (2S)-4-[(3S)-3-hydroxy-2-oxoazetidin-3-yl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoic acid
• CAS: 137627-23-7
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₆
• 分子量: 322.318
• InChiKey: CTODSSUOJRUNGV-NHYWBVRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-((S)-3-hydroxy-2-oxo-azetidin-3-yl)-butyric acid 在 palladium on activated charcoal 水 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 37.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 isotabtoxinine
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of (-)-tabtoxinine .beta.-lactam

  摘要：

  A convergent, 10-step synthesis of optically active tabtoxinine beta-lactam [(-)-1] has been described. Key features of the synthetic route include (1) preparation of a new gamma-cation amino acid synthon, (-)-4, and its use as an electrophile (3 --> 11); (2) the one-pot conversion of methyl sulfide 11 to the Cbz-protected amine 12 via stereoselective sulfilimine rearrangement; and (3) chemoselective lactone ring opening in spiro lactam 15a. Synthons (-)-4 and 3 are available on a semipreparative scale.

  DOI：

  10.1021/jo00027a024
• 作为产物：
  描述：

  (3S,3'S)-1-(tert-butyldimethylsilyl)-3-<3'-<(benzyloxycarbonyl)amino>-3'-carboxypropyl>-3-hydroxy-2-oxoazetidine δ-lactone 在 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-((S)-3-hydroxy-2-oxo-azetidin-3-yl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of (-)-tabtoxinine .beta.-lactam

  摘要：

  A convergent, 10-step synthesis of optically active tabtoxinine beta-lactam [(-)-1] has been described. Key features of the synthetic route include (1) preparation of a new gamma-cation amino acid synthon, (-)-4, and its use as an electrophile (3 --> 11); (2) the one-pot conversion of methyl sulfide 11 to the Cbz-protected amine 12 via stereoselective sulfilimine rearrangement; and (3) chemoselective lactone ring opening in spiro lactam 15a. Synthons (-)-4 and 3 are available on a semipreparative scale.

  DOI：

  10.1021/jo00027a024