4-(2-氨基苯胺)-2,5-二氢噻吩-3-羧酸甲酯 | 61325-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-氨基苯胺)-2,5-二氢噻吩-3-羧酸甲酯
• 英文名称: 3-(2-aminoanilino)-4-(carbomethoxy)-2,5-dihydrothiophene
• 英文别名: methyl 3-(2-aminoanilino)-2,5-dihydrothiophene-4-carboxylate；Methyl 4-(2-aminoanilino)-2,5-dihydrothiophene-3-carboxylate
• CAS: 61325-23-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 250.321
• InChiKey: MZNQGWQFHCDTHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氨基苯胺)-2,5-二氢噻吩-3-羧酸甲酯 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 3-(2-Aminoanilino)thiophene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thieno[3,2-b]-[1,5]benzodiazepines

  摘要：

  具有有用的中枢神经系统活性的Thieno[1,5]苯并二氮杂环化合物，含有新颖的三环环系统：##STR1## 10位被氨基取代，最好是哌嗪基。

  公开号：

  US04115568A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氧四氢噻酚-3-羧酸甲酯 、 邻苯二胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到4-(2-氨基苯胺)-2,5-二氢噻吩-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  10-Piperazinyl-4H-theino [3,2-b] [1,5]-和-[3,4-b] [1,5]苯并二氮杂卓类药物可能是抗精神病药。

  摘要：

  描述了10-哌嗪基-4H-噻吩并[3,2-b] [1,5]苯并二氮杂s的合成。这些化合物的活性已根据其在小鼠中产生体温过低，阻断条件回避反应（CAR）和在大鼠中产生僵直的能力进行了评估，并将结果与​​各种经典和非经典的抗精神病药进行了比较。许多化合物（6、17、21和22）显示出比氯氮平更大的效力，并且还显示出较低的僵直度。据信，与标准抗精神病药不同，这种活性特征与临床中锥体束外副作用的相对缺乏有关。相应的9-哌嗪基-4H-噻吩并[1,4]苯并二氮杂（（分别为12和35，分别以系列制备的限量类似物）没有活性。

  DOI：

  10.1021/jm00182a014

文献信息

• Thieno-benzodiazepines
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US04172831A1

  公开（公告）日：1979-10-30

  Thieno[1,5]benzodiazepines having useful CNS activity containing the novel tricyclic ring system: ##STR1## the 10-position being substituted by an amino, preferably a piperazino, group.

  具有有用的中枢神经系统活性的Thieno[1,5]苯并二氮平，包含新的三环环系统：## STR1 ## 10位被氨基取代，最好是哌嗪基团。
• Benzodiazepine derivatives
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：US04115574A1

  公开（公告）日：1978-09-19

  Thieno[1,5]benzodiazepines having useful CNS activity containing the novel tricyclic ring system: ##STR1## the 10-position being substituted by an amino, preferably a piperazino, group.

  具有有用的中枢神经系统活性的噻吩[1,5]苯并二氮平衍生物，包含新的三环环系统：##STR1## 其中10位被氨基替换，优选为哌嗪基团。
• CHAKRABARTI J. K.; FAIRHURST J.; GUTTERIDGE J. A.; HORSMAN L.; PULLAR I. +, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 8, 884-889
  作者：CHAKRABARTI J. K.、 FAIRHURST J.、 GUTTERIDGE J. A.、 HORSMAN L.、 PULLAR I. +

  DOI：——

  日期：——
• US4115568A
  申请人：——

  公开号：US4115568A

  公开（公告）日：1978-09-19
• US4115574A
  申请人：——

  公开号：US4115574A

  公开（公告）日：1978-09-19