4-(2-氨基苯磺酰基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 | 444087-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-氨基苯磺酰基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-aminobenzenesulfonyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-((2-aminophenyl)sulfonyl)piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(2-aminophenyl)sulfonylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 444087-23-4
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₄S
• 分子量: 341.431
• InChiKey: GNHANBVQPKYLQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-nitrobenzenesulfonyl)piperazine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 4-(2-氨基苯磺酰基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及取代喹喔啉衍生物。这些化合物对预防和/或治疗包括过度增殖性疾病在内的多种医疗状况具有用处。

  公开号：

  WO2016180537A1

文献信息

• Urea derivatives as integrin alpha 4 antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040142982A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  Novel antagonists of ∝4&bgr;1 integrin and/or ∝4&bgr;7 integrin of the general Formula I: wherein R1, R2, R5, L1, L2, Rb, W and Z are as defined in any one of claims 1 to 13, A represents —CH— or a nitrogen atom, and p is from 0 to 4.

  通用公式I的小说拮抗剂为∝4&bgr;1整合素和/或∝4&bgr;7整合素，其中R1、R2、R5、L1、L2、Rb、W和Z的定义如权利要求1至13中的任何一个，A代表—CH—或氮原子，p为0到4。
• Urea derivatives as integrin α4 antagonists
  申请人：Laboratorios Almirall, S.A.

  公开号：US07253171B2

  公开（公告）日：2007-08-07

  Novel antagonists of ∝4β1 integrin and/or ∝4β7 integrin of the general Formula I: wherein R1, R2, R5, L1, L2, Rb, W and Z are as defined in any one of claims 1 to 13, A represents —CH— or a nitrogen atom, and p is from 0 to 4.

  通用公式I的新型α4β1整合素和/或α4β7整合素拮抗剂：其中R1、R2、R5、L1、L2、Rb、W和Z的定义如权利要求1至13中的任意一个所述，A表示—CH—或氮原子，p为0至4。
• Urea derivatives as integrin a4 antagonists
  申请人：Jimenez Mayorga Miguel Juan

  公开号：US20070238763A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Novel antagonists of α4β1 integrin and/or α4β7 integrin are described in this application.

  本申请中描述了α4β1整合素和/或α4β7整合素的新型拮抗剂。
• UREA DERIVATIVES AS INTEGRIN ALPHA 4 ANTAGONISTS
  申请人：Almirall Prodesfarma, S.A.

  公开号：EP1383750A2

  公开（公告）日：2004-01-28
• SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：SELVITA S.A.

  公开号：EP3294728A1

  公开（公告）日：2018-03-21