ethyl 4-acetyl-5-methyl-2-p-tolyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1007117-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 4-acetyl-5-methyl-2-p-tolyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-acetyl-5-methyl-2-(4-methylphenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1007117-18-1
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: LVDJTZQRRQSJQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl α-azido-4-methylcinnamate 、 乙酰丙酮 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到ethyl 4-acetyl-5-methyl-2-p-tolyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由叠氮化乙烯和1,3-二羰基化合物合成多取代的NH吡咯。

  摘要：

  提出了四和三取代的NH吡咯的两种合成方法：（i）通过将叠氮化物乙烯基与1,3-二羰基化合物通过1,3-二羰基化合物的1,2-加成反应而形成的热吡咯。由叠氮化乙烯原位生成的叠氮中间体; （ii）通过乙酰乙酸酯与乙烯基叠氮化物的1，4-加成反应，由α-乙氧基羰基乙烯基叠氮化物和乙酰乙酸乙酯的Cu（II）催化的吡咯合成。通过应用这两种方法，可以从相同的乙烯基叠氮化物选择性地制备区域异构的吡咯。

  DOI：

  10.1021/ol702727j